明胶聚乳酸接枝共聚物及其毫微粒的制备与功能研究.pdfVIP

中文摘要 为了改进天然明胶在药物控释方葡的·}生能，设计并合成了一种新型的生物 可降解高分子一明胶聚乳酸按枝共聚物。通过lR、‘H。NMR、DSC、X～射线衍 射和元素分折等方法表征了攘段共聚物的结构。以共浆反应产物为原料，通过 溶剂扩散法，制备了椒径小于400纳米的毫微粒。 嚣先，采用己醇分缀沉淀法对商品明胶溅行纯化和干燥。以岛划并纯化的 通过溶液聚合方式合成了镄ji爻一聚乳酸接技共聚物。产物的lR务1HNMR谱躅 显示，聚乳酸链段已经接枝到明胶分子上，这主要是丙交酯岛明胶分子上自由 麓羟基进行君琢聚合豹结爰。DSC扫X一象线嚣象撼暴表明，虫于；l入了索油 性的聚乳酸链段，明胶分子的极性降低，结潞度减少。共聚物的吸水性实验表 嗫接枝共爨物的亲誊棱比臻驳天天跨低。 根据接拽共聚反应前后备物质质营的变化和氮元崇含量的改变，可以计算 壹共聚反应的接较率、接技效率，丙交酯戆单体转化率争共聚耪秘分子量。绝 果显示，随着[LA]／[Sn(Oct)：】的增大，以上反应参数呈先增大脑减少的蹙化趋势。 翻垮接棱英聚物酾两亲檄，通过溶帮扩散法稍备了粒径小于400纳米的英 聚物毫微粒，考察了影响毫微粒粒度分布的各种因素。实验结果表明，水相组 成及浓度、油水体积比、搅拌速度和离分子稳定荆的加入对微粒的粒度分布都 有不同的影响。激光粒度分析仪结果说明，微般粗径主要分布在100—400纳米 问，裁径分布较窄。造射电镜观察显示微粒为规整的圆球，且大小均一。微粒 乳波的稳定性炙验表明，降低敬子浓度或增太表面活性剂(吐温20)的浓度密 利于增加乳液的稳定性。这种新型的毫微粒有望应用于肽类筠物的控制释放体 系申。 关键词：生物跨解高分子， 明胶，隧陵聚乳酸接技共聚物， 毫徽叛， 粒庹分布 and of Characterization Preparation andTheir CopolymersNanopartieles Abstract to of materialsdue the Gelatinand twokindsinteresting poly(1actide)are combinationoftheir andmechanical ordertoovercomethe of asa carrier,novel properties．In disadvantagesgelatindurg comb—like lactide onto as grafted gelatin bodegradablecopolymers，poly hydrophilic backbone．were were withIR，‘H- analyzed synthesized．Thegraftedcopolymers diffractionand withamean nanoparticles analysis。The