山大Part II 焊接冶金—3 熔渣及液态金属的相互作用.pptVIP

材料成型基础Part II焊接化学冶金 液态金属与熔渣的相互作用 4、熔渣的来源与构成 (1) SMAW的熔渣与药皮  SMAW熔渣来源于焊条药皮中的造渣剂。 造渣剂是药皮中最基本的组成物，通常包括钛铁矿(TiO2·FeO)、金红石(TiO2)、大理石(CaCO3)、硅砂(SiO2)、长石、白泥和云母(SiO2·A12O3)等。 焊接过程中造渣剂熔化，形成独立熔渣相，覆盖在熔滴与熔池表面。 (2) SAW、ESW熔渣与焊剂 5、熔渣结构理论 (1) 分子理论 (2) 离子理论 碱度(Basicity) 熔点 密度 粘度? ( Viseosity) 表面张力与界面张力 影响熔滴过渡，脱渣性，保护效果，焊缝成形等 1、熔点 2、密度 3、碱度 (1) 分子理论下的熔渣碱度 (1) 分子理论下的熔渣碱度 (2) 离子理论下的熔渣碱度 (2) 离子理论下的熔渣碱度 (4) 有关熔渣碱度的一般规律(结论) 作业练习: 4、粘度 4、粘度 4、粘度 4、粘度 5、表面张力和界面张力 5、表面张力和界面张力 5、表面张力和界面张力 6、脱渣性 1、熔渣的氧化性 1、熔渣的氧化性 1、熔渣的氧化性 1、熔渣的氧化性 (1)、扩散氧化 (1)、扩散氧化 讨论: 酸性渣和碱性渣含氧量的比较 讨论: 酸性渣和碱性渣含氧量的比较 (1)、扩散氧化 作业： (2)、置换氧化 (2)、置换氧化 (2)、置换氧化 (2)、置换氧化 §3.2 焊接熔渣的理化性质 熔渣的凝固温度、粘度和表面张力对焊接、熔炼过程中的化学冶金反应质量及熔焊工艺性能影响很大，尤其是在全位置焊接时，具有适当表面张力与凝固温度的短渣，对于阻止液态熔池与熔渣在重力作用下的下流、保证焊缝的外观成形是至关重要的。 §3.3 活性熔渣对金属的氧化 熔渣的氧化或还原能力是指熔渣向液态金属中传入氧或从液态金属中导出氧的能力。氧化性较强的熔渣又称为活性熔渣。 熔渣的氧化性: 常用渣中含有最不稳定的氧化物FeO的高低及该氧化物在熔渣中的活度来衡量。 由于熔渣并非理想溶液，渣中氧化铁的含量并不是参加氧化反应时的有效浓度，氧化反应能否顺利进行与FeO在熔渣中的活度αFeO有关 §3.3 活性熔渣对金属的氧化 熔渣的氧化或还原能力是指熔渣向液态金属中传入氧或从液态金属中导出氧的能力。氧化性较强的熔渣又称为活性熔渣。 熔渣的氧化性: 取决于熔渣中的氧化物，常用渣中含有最不稳定的氧化物FeO的高低及该氧化物在熔渣中的活度来衡量。 CaO, K2O, Na2O, TiO2, Al2O3, MgO, SiO2, MnO 稳定性降低 §3.3 活性熔渣对金属的氧化 FeO也相当不稳定，通常用FeO的活度αFeO来代表熔渣氧化能力的强弱。 计算FeO的活度时，将熔渣中其他铁的高价氧化物Fe2O3，折算成FeO的含量: Fe2O3+Fe=3FeO 或 Fe2O3=2FeO+1/2O2 §3.3 活性熔渣对金属的氧化 根据熔渣成分查表得出熔渣中FeO的活度αFeO, 估算出该温度下熔渣与液态金属构成的系统达到平衡时液态金属中的含氧量: [％O]max为在纯氧化铁构成的熔渣下与之平衡时液态金属中[%O]的极限含量。[％O]max是与温度有关的常数: 随着温度的升高，熔渣的氧化性增大。 2、熔渣对金属的氧化 方式： (1) 扩散氧化 (2) 置换氧化 §3.3 活性熔渣对金属的氧化 符合分配定律 若熔渣中含有比较多的易分解的氧化物, 可与液态铁发生置换反应, 使金属氧化, 同时发生原氧化物中金属元素的还原 §3.3 活性熔渣对金属的氧化 熔渣中的FeO既溶于渣又溶于液态钢，在一定温度下，它在两相中的平衡浓度符合分配定律: T→, (FeO)↑, [FeO]↑ §3.3 活性熔渣对金属的氧化 FeO的分配常数L与温度和熔渣的性质有关 : 2) 在CaO饱和的碱性渣中: 1) 在SiO2饱和的酸性渣: T↑, L↓, [FeO]↑: 在高温时，FeO更容易向金属中分配 焊接时渣中的FeO主要是在熔滴阶段和熔池前部高温区向液态金属中过渡的。在熔池尾部, 随着温度的下降, 液态金属中过饱和的氧化铁会向熔渣中扩散, 这一过程称之为扩散脱氧。 §3.3 活性熔渣对金属的氧化 在同样温度下, FeO在碱性渣中比在酸性渣中更容易向金属中分配。即: 在熔渣中含FeO相同的 渣的性质与焊缝含氧量的关系 情况下, 碱性渣时金属中的含氧量比酸性渣时大。 熔渣的分子理论来解释: 碱性渣: SiO2、TiO2等酸性氧化物较少, FeO大部分以自由状态存在, 即FeO在渣中的活度系数大