6. 神经干动作电位的测定.ppt.pptVIP

神经实验实验1 神经干动作电位的测定 【目的要求】 1．学习BL－420的使用方法 。 2．观察蟾蜍坐骨神经动作电位的基本波形，并了解其产生的基本原理。 【基本原理】 神经或肌肉发生兴奋时，兴奋部位发生电位变化，这种可扩布性的电位变化即为动作电位。神经的动作电位是神经兴奋的客观指标。 如将两个引导电极分别置于正常完整的神经干表面，动作电位先后通过两个引导电极，可引导出两个方向相反的电位偏转，称为双相动作电位。如将两引导电极之间的神经麻醉或损伤，动作电位只通过第一个电极引导出来，它只有一个方向的电位偏转，称为单相动作电位。 【动物与器材】 蟾蜍或蛙、常用手术器械，BL－420系统 、神经屏蔽盒、滤纸片、锌铜弓、任氏液、盐酸普鲁卡因 。 【方法与步骤】 1．制备蟾蜍坐骨神经干标本按实验6剥制坐骨神经干标本，但神经干尽可能分离得长些，要求上自脊髓附近的主干，下沿腓总神经与胫神经一直分离至踝关节附近。在制备过程中，要把神经周围的结缔组织分离干净，但勿损伤神经标本。 2．连接实验装置按图连接。注意：各仪器应妥善接地，各仪器的连接应接触良好。 3．仪器的调试 刺激参数：“连续”，频率为2—4次/s，刺激强度为0—5v，波宽为0.1—0.2ms。 4．用滤纸片吸去神经标本上过多的任氏液。用手术镊夹持标本两端的结扎线，将标本移至神经屏蔽盒内。盒内装有两对电极和一根接地线电极。其中一对为刺激电极，接刺激隔离器输出端，一对为引导电极，连BL－420输入端，两对电极之间为一根接地电极。神经标本必须与5根电极良好地接触。神经标本的放置方向是中枢端接触刺激电极，外周端接触引导电极。注意：神经屏蔽盒内需滴加少量水分，以防神经干燥。 5．调节刺激器“强度”旋钮，使其从0逐渐增加。当强度达到一定数值时，即可出现双相动作电位。仔细观察其波形，并测量其阈刺激、阈上刺激和最大刺激强度的幅值以及最大刺激强度时整个动作电位的持续时间及幅度。 6．倒换神经干的放置方向，动作电位有无变化。 7．调正神经干的放置方向，用手术镊将两记录电极之间的神经夹伤，或用一小块浸有盐酸普鲁卡因的滤纸片贴附在引导电极处的神经干上。观察动作电位的波形有何变化，并测量动作电位的幅度和持续时间。 【思考题】 1．说明单相和双相动作电位的产生原理。 2．解释在一定范围内神经干动作电位的振幅随刺激强度而改变，是否与单个神经纤维动作电位的“全或无”定律相矛盾。 3．改变神经干的方向后，动作电位的波形发生了什么变化，为什么？ 实验2 坐骨神经不应期的测定 【目的要求】 1．学习测定神经不应期的基本原理和方法。 2．掌握BL－420的使用方法。 【基本原理】 神经在一次兴奋后，其兴奋性发生周期性的变化，而后才恢复正常。一般把这些变化分为四个时期：绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期。应用电生理学方法可以观察或测定神经的不应期。 通过调节刺激器的连续双脉冲的时间间隔，可测定坐骨神经的不应期。当双脉冲的间隔时间为20ms左右时，荧光屏上呈现两个同样大小的动作电位。逐渐缩短双脉冲之间的间隔，第二个动作电位逐渐向第一个动作电位靠近，振幅也随之降低，最后可因落在第一个动作电位的绝对不应期内而完全消失。 【动物与器材】同实验7。 【方法与步骤】 1．制备蟾蜍或蛙的坐骨神经干标本。 2．安装连接, 7个电极。 3．调节刺激器“强度”旋钮，找出刚好获得最大动 作电位的刺激强度。4．维持同样刺激强度，调节“延迟”旋钮，逐渐缩短双次脉冲之间的时间间隔，使第二个动作电位逐渐向第一个动作电位靠近。从一定的“延迟”开始，第二个刺激所引起的动作电位振幅开始降低，说明第二个刺激落入第一次兴奋后的相对不应期。 5．继续缩短双次脉冲之间的时间间隔，最后，第二个动作电位完全消失，表明此时第二个刺激开始落入第一次兴奋后的绝对不应期。观察并按比例地绘制动作电位的波形。 【思考题】 1．绝对不应期的长短有什么生理意义？ 2．什么是绝对不应期和相对不应期？如何进一步证明它与刺激强度的关系。 实验3 神经冲动传导速度的测定 【目的要求】 用电生理学方法测定蟾蜍或蛙坐骨神经的神经冲动传导速度，进一步学习BL－420的使用方法。 【基本原理】 神经冲动的传导速度（v）是指动作电位在单位时间（t）内传导的距离（s），可根据神经干上动作电位从一点传导到另一点所需要的时间来计算。 动作电位在神经干上的传导具有一定的速度，不同类型的神经纤维传导速度各不相同，神经纤维愈粗，传导速度愈快。两栖类的坐骨神经是混合神经，包含多种粗细不等的神经纤维，其直径约为