神经干动作电位电生理综合实验（2013-10）.pptVIP

实验目的 1.掌握坐骨神经标本的制备方法，学习两栖类动物的手术操作方法。 2.掌握离体神经干动作电位的细胞外引导、记录方法。记录并观察离体神经干动作电位（单相、双相），并观察动作电位与刺激强度之间的关系。 3.掌握神经动作电位的传导速度的测定。 实验原理 　　?蛙类的一些基本生命活动和生理功能与恒温动物相似，若将蛙的神经标本放在任氏液中，其兴奋性在几个小时内可保持不变。若给神经一次适宜刺激，可在神经上产生一个动作电位。制备坐骨神经标本是生理学实验的一项基本操作技术。 ? 实验原理 神经纤维兴奋部位的膜外电位负于静息部位。当神经冲动通过后，该部位的膜外电位又恢复到静息电位水平。神经干兴奋过程所发生的膜电位变化称神经干动作电位。  神经纤维的动作电位是神经兴奋的客观标志。神经干由很多兴奋性不同的神经纤维组成。神经干动作电位是由许多这种兴奋性不同的单根神经纤维的动作电位综合成的复合性电位变化。因此，不同于单根神经纤维的动作电位，神经干动作电位的电位幅度在一定范围内可随刺激强度的增加而加大。 实验原理 如果两个引导电极置于正常完整的神经干表面，当神经干一端兴奋后，兴奋波先后通过两个引导电极处，可记录到两个方向相反的电位偏转波形，称为双相动作电位。如果两个引导电极之间的神经组织有损伤，兴奋波只通过第一个引导电极，不能传导至第二个引导电极，则只能记录到一个方向的电位偏转波形，称为单相动作电位。 实验原理 动作电位在神经纤维上的传导有一定的速度。不同类型的神经纤维，其传导速度各不相同，取决于神经纤维的直径、有无髓鞘、环境温度等因素。 神经冲动的传导速度（v）是指动作电位在单位时间（t）内传导的距离（s），可根据神经干上动作电位从一点传导到另一点所需要的时间来计算: 实验对象和实验药品 实验对象 ?　　蟾蜍或蛙 实验药品　　 任氏液 仪器与器械 　　蛙类手术器械,计算机生物信号采集处理系统 RM6240、屏蔽盒 实验方法与步骤 实验方法与步骤? (二).仪器及标本的连结1屏蔽盒的的连接。 2计算机生物信号采集处理系统进的连接。 1、在电脑上引导出双相动作电位。 2神经冲动的传导速度的测定： （1）、测量从刺激伪迹至两个动作电位起始点之间的时间差（t），此即为神经冲动从第一对引导电极传导到第二对引导电极所需要的时间。 （2）、测量神经屏蔽盒内两对电极之间的距离（s）（应测两对电极中第一个电极或第二个电极之间的距离）。 （3）、按公式v=s/t(m/s）计算神经冲动传导的速度。 3、强度变化时双相动作电位波形的变化：测出阈刺激和最大刺激。 4、观察单相动作电位：用镊子将两个引导电极r1,r1，之间的神经夹伤，再刺激时呈现的即是单相动作电位。?? 观察项目 1 在电脑上引导出双相动作电位。 2神经冲动的传导速度的测定： （1）测量从刺激伪迹至两个动作电位起始点之间的时间差（t），此即为神经冲动从第一对引导电极传导到第二对引导电极所需要的时间。 （2）测量神经屏蔽盒内两对电极之间的距离（s）（应测两对电极中第一个电极或第二个电极之间的距离）。 （3）按公式v=s/t(m/s）计算神经冲动传导的速度。 3强度变化时双相动作电位波形的变化 4观察单相动作电位：用镊子将两个引导电极r1,r1，之间的神经夹伤，再刺激时呈现的即是单相动作电位。?? 注意事项 　1.避免蟾蜍体表毒液和血液污染标本，压挤、损伤和用力牵拉标本，不可用金属器械触碰神经干。　2.在操作过程中，应给神经滴加任氏液，防止表面干燥，以免影响标本的兴奋性。　 * * 神经干动作电位电生理 综合实验 学时：3学时 (一).游离坐骨神经 1.破坏脑、脊髓? 2.剪除躯干上部、皮肤及内脏 3.剥皮 4.分离两腿? 5.游离坐骨神经 剥皮 1、引导神经干动作电位 点击“神经干动作电位的引导”，引导出一个双相动作电位。 观察项目 *