溶液及胶体(第一章).ppt

1、胶体的动力学性质—布朗运动 1827年，英国植物学家布朗观察水中悬浮的花粉，首次发现了此现象。 布朗运动示意图 2、胶体的光学性质—丁铎尔效应 操作：强光照射，侧面观察 现象：出现一条光亮的通路 应用：鉴别胶体和溶液 原因：光的散射 3、胶体的电学性质—电泳 电泳装置示意图 5/PhChem/ShowSoft.asp?SoftID=2036# 通电后→ 电泳：在电场中，溶胶体系的溶胶粒子在分散剂中能发生定向迁移的现象称为溶胶的电泳。 Fe(OH)3 溶胶 蒸馏水 溶胶往负极迁移，说明带正电。 带正电荷移向→阴极 带负电荷移向→阳极 为什么有这种现象？ 电泳现象说明Fe(OH)3粒子是带电的，而且带正电荷。根据胶粒电泳时移动的方向，可确定所带电荷的种类。 1.2.3 胶团结构和电动势 用AgNO3和KI制备AgI溶胶：AgNO3+KI→AgI↓+KNO3，大量AgI分子聚集在一起形成大小在1~100nm的颗粒(AgI)m，称为胶核。胶核易吸附与其组成相同的离子（Ag+或I-），若AgNO3过量，AgI胶体吸附Ag+，形成以AgNO3稳定的AgI胶团。胶团为一个扩散双电层结构： 扩散层 胶粒 胶团 胶核 电位离子 反离子 反离子 吸附层 电位离子：被胶核吸附的离子。 AgNO3过量： 反离子 胶核 电位离子 反离子 反离子 吸附层 胶粒 扩散层 胶团 吸附层中的离子通常是制备胶体时所需的稳定剂。 KI过量： As2O3 通入过量H2S→ As2S3溶胶 FeCl3热水中水解→ Fe（OH）3溶胶 Na2SiO3溶液+一定浓度的过量HCl →SiO2溶胶 胶团的示意图： 胶核 吸附层 扩散层 胶粒是带电的，而整个胶团是电中性的。 扩散双电层模型 C N M A B 1.3.4 溶胶的稳定性和沉聚 1.溶胶的稳定性 动力学稳定性 聚结稳定性 在重力场作用下，分散质粒子不会从分散剂中沉降而分离出来。 溶胶在放置过程中，不会发生分散质粒子的相互聚结而产生沉淀。 原因：布朗运动是溶胶稳定存在的重要因素。 原因：胶粒的双电层结构和溶剂化膜共同作用的结果。 2. 胶体聚沉 3) 温度的影响。 温度升高，粒子碰撞机会增多，碰撞强度增加。 2) 胶体体系的相互作用。 带不同电荷的胶粒互吸而聚沉。 1) 外加电解质的影响。 这影响最大，主要影响胶粒的带电情况，使 电位下降，促使胶粒聚结。 聚沉值与聚沉能力 聚沉值 使一定量的溶胶在一定时间内完全聚沉 所需电解质的最小浓度。从已知的表值 可见，对同一溶胶，外加电解质的离子 价数越低，其聚沉值越大。 聚沉能力 是聚沉值的倒数。聚沉值越大的电解质， 聚沉能力越小；反之，聚沉值越小的 电解质，其聚沉能力越强。 电解质对溶胶稳定性的影响 聚沉能力主要决定于胶粒带相反电荷的离子的价数。 例如，对于给定的溶胶，异电性离子分别为一、 二、三价，则聚沉值的比例为： 100 ? 1.6 ? 0.14 a 与胶粒带相反电荷的离子的价数影响最大， 价数越高，聚沉能力越强。 b 与胶粒带相反电荷的离子就是价数相同，其 聚沉能力也有差异。 例如，对胶粒带负电的溶胶，一价阳离子硝酸盐的聚沉能力次序为：H+Cs+RbK+Na+Li+ 对带正电的胶粒，一价阴离子的钾盐的聚沉能力次序为： F-Cl-Br-NO3-I- 本章小结 △Tb ＝Kb×b △Tf ＝Kf×b Π ＝cRT≈bRT 稀溶液依数性 胶团结构和电动势，稳定性和聚沉 扩散层 胶粒 胶团 胶核 电位离子 反离子 反离子 吸附层 反离子 本章作业 ： P16：8,10,11,12,16,17 * * 　　  掌握稀溶液的依数性（蒸汽压下降，沸点升高，凝固点下降和渗透压）及有关计算。 教学目标 稀溶液的依数性(蒸汽压下降，沸点升高，凝固点下降和渗透压) 本节重点 第一章 溶液和胶体 第一节 溶液 分散系 物质 蒸气压 p 沸点Tb 凝固点Tf (b/mol·Kg-1) (mmHg , 20℃) (20℃) (20℃) 纯水 17.50 100 0 0.5b蔗糖水 17.31 100.27 -0.93 0.