具有D-π-A型结构的含咪唑基配合物的设计和光电性质研讨.pdfVIP

中文摘要 摘要 含昧唑基配合物具有许多特殊的性能，在医药合成、选择性催化、分子离子 识别、非线性光学等方面显示了诱人的应用前景。设计合成具有功能性的含昧唑 基配体，通过巧妙的自组装形成具有多种功能性、结构新颖的超分子配合物，成 为近年来超分子化合物研究领域内的热点之一。本文通过分子设计，合成了三种 出一系列具有光电功能性质的配合物。主要研究内容如下： I、合成了三种D-z-A型结构的功能性咪唑基衍生物配体L1(卜{反式3一[4． 唑)，运用傅立叶变换红外光谱、质谱、元素分析、核磁共振谱等手段进行了表 征。 晶体结构表明金属离子采用四配位或六配位的模式，均属三斜晶系，P1空间群； 配合物分子中卤原子直接参与配位。在配合物Cdl2L12中，配合物分子问通过I 原子与配体末端甲基上的氢原子间的氢键形成38元的超分子网格结构；Hgl2L12 配合物分子间通过I原子与配体末端亚甲基上的氢原子间的氢键形成34元的蝴 蝶状结构；CoLl4c12配合物分子阃则通过C—H…a及C—H…冗等氢键形成了 超分子化合物；HgBr2L12配合物分子间存在C--H…嚣作用。 3、测试了配体及配合物的TG、电子吸收光谱、单光子液体荧光和固体荧 光、双光子荧光、电化学性质等。解释了线性光学和非线性光学性质，探讨了结 构和性质之间的关系。研究结果表明氢键作用影响配合物的固态发光性质。在相 同条件下测试了配体及系列配合物的双光子荧光，配体双光子响应不明显，而配 合物有较强的双光子响应，我们认为可熊是由于金属离子的诱导作用，使得分子 内电荷跃迁更易进行，降低了基态与激发态间的能量间隙，从而有利于荧光的产 中文摘要 生：采用双光子诱导荧光法测定样品的双光子吸收截面，结果显示该系列配合物 都有较大的双光子吸收截面，有一定的应用价值。 关键词：D吼．A结构，咪唑，超分子配合物，氢键，非线性光学，配位方式 Ⅱ ABSTRACT ABSTRACT haveattractedconsiderableattentionfortheir Imidazole-containingcomplexes suchas potentialapplicationspharmaceuticalsynthesis，selectivecatalysis，ion and offunctional recognition,nonlinearopticsetc．Designsynthesis a ofnovelfunctional imidazole-containingligands，formingvariety supramolc：c-ular clever havebeen compoundsby supramolecularself-assemblyreceivingincreasing attentionsinrecent this seriesofimidazolederivativeswithD-x-A years．Inpaper,a were werealso type synthesized,andmanyimidazole-containingcomplexes results via research inthe synthesized supra-molee