马钱子碱脂质体在大鼠体内药物动力学研究.docVIP

马钱子碱脂质体在大鼠体内药物动力学研究 　　摘 要:目的:比较马钱子碱脂质体与游离药物溶液的药物动力学。方法:大鼠尾静脉给药,以士的宁为内标,用HPLC法测定大鼠血浆中马钱子碱的浓度,用3p97程序拟合房室模型并计算药物动力学参数。结果:马钱子碱脂质体大鼠尾静脉单次给药血药浓度经时曲线符合三室模型,而游离马钱子碱溶液符合二室模型。与游离药物相比,马钱子碱脂质体的AUC(增加3.75倍)、CL、T1/2(延长了4.78倍)等药动学参数有显著改善。结论: 马钱子碱脂质体具有比马钱子碱溶液更为理想的药物动力学性质。 　　关键词:马钱子碱;脂质体;药物动力学 　　中图分类号:R285 文献标识码:A 文章编号:1673-7717(2010)01-0069-03 　　 　　Pharmacokinetic Study of Brucine Liposomes in Rats 　　ZHANG Ting?1,CHEN Jun?1,WANG Wei?1,FANG Yun?2 　　(1.Pharmacy School of Nanjing University of Chinese Medicine, 　　Nanjing 210046,Jiangsu,China; 2.Affiliated Drum Tower Hospital of Nanjing University,Nanji