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摘 要
本工作选用了一种含有异氰酸酯功能基团的不饱和单体,3.异丙烯基.a,a.二甲基苄
(DHBP)为引发剂,该单体被用于二元乙烯丙烯共聚物的自由基熔融接枝官能化。纯
化后的接枝产物(EPM.g-TMI)用傅立叶变换红外光谱进行表征,用化学滴定和红外光
谱的方法对TMI的接枝率进行了测定,并分析讨论了St在异氰酸酯官能化EPM中的作
用和接枝反应的影响因素。实验结果发现:接枝产物(EPM.g.TMI)的红外谱图中存在
橡胶上;适量的St作为共单体加入体系中起到抑制EPM中PP链段的降解和提高TMI
的接枝率两方面作用;随着TMI用量增加,其接枝率持续增加,接枝效率却逐渐降低;
分别增加DHBP和St的用量时,TMI的接枝率先增加后降低;而分别增加反应时间、
温度和转子转速,也会发生TMI的接枝率先增加后降低的情况。St存在下TMI接枝EPM
的反应机理可能为:St先接枝到EPM上,TMI再通过与St反应而接枝到EPM上。
本工作研究了3.异丙烯基.a,a.二甲基苄基异氰酸酯(TMI)官能化二元乙丙橡胶
原位共混体系。纯化后的产物用傅立叶变换红外光谱进行了表征,其中在1640锄~,
了测定,表明其单体转化率可达到60%以上。分析C蟓合过程影响因素可发现,C蝉
体转化率随EPM.g.TMI用量增加而先降低后增加,但随加工温度上升而单调增加。原位
共混体系扭矩.温度。时间图中出现两个扭矩峰,验证了CL的聚合过程的发生。纯化产物
的DSC曲线上在218℃出现了和PA6相同的熔融峰,迸一步验证了CL的聚合过程的发生,
体系的拉伸件能晡cI.的蓖佐转化率增加而蛮得可佳。
关键词:异氰酸酯;官能化;二元乙丙橡胶;尼龙6
Abstract
functionalizedwith
copolymer(EPM)is
Ethylene·-propylene
unsaturated andcomonomer
monomer,3-isopropenyl—a,a·dimethylbenzeneisocyanate(n0
initiator
styrene,using free-radical
inHaake rheometer.FTIRwasusedtocharacterizetheformationof
torque graftingproduct,
andthechemicaltitrationmethodwasusedtomeasurethe of additional,
degreegrafting.In
theDHBP
concentration,Stconcentration,TMIconcentration,reactiontime,reaction
andscrew werevaried in at2273crn~,
temperaturespeed respectivelyexperiments.Thepeak
anevidence occurrence.
characteristicof-NCOin of
groupEPM—g—TMI,revealed grafting
Stcan the ofTMIand
Wealsofoundthatthecomonomer
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