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微波帮助核苷及其衍生物的快速绿色合成
摘要
抗菌、抗病毒及抗肿瘤药物的研究是当今药物化学中的热点课题。本文致力于微波
辐射下无环核苷、8.溴腺苷衍生物和5.碘尿嘧啶衍生物的设计与绿色合成。改进原有的
合成方法,在微波辐射下,首次把水引入无环及卤原子取代的核苷类化合物的合成中,
取得了一些方法学上的创新性结果。
微波辐射下在水溶液中,通过核苷碱基与a,B不饱和亚甲基化合物的Michael
新化合物;微波辐射下在水和DMF溶液中,通过亲核取代反应合成了33个另一类无环
核苷化合物(肽核酸的前体),其中16个为新化合物;微波辐射下在水溶液溶液中合成了
6个8.溴腺苷衍生物;微波辐射下在水溶液中合成了6个5.碘尿嘧啶衍生物。完成了这
些化合物的合成、分离、谱图解析及结构表征等工作,所有的目标化合物的结构均经R、
还通过HMQC和HMBC谱确认。系统研究了核苷目标物的微波合成方法,优化了反应
条件,实现了这一类化合物简便、高效和绿色的合成。
在水体系中核苷类化合物能通过微波方法快速的合成,初步证明了本课题绿色合成
核苷的设计思想具有一定的合理性。为今后深入进行其他绿色体系如离子液体,超临界
二氧化碳中核苷类化合物的合成研究提供了重要的借鉴。本论文打通了水体系中对核苷
类化合物用微波方法快速合成的绿色通道,具有较好的学术意义和实用价值。
关键词:核苷,绿色合成,微波辐射,无环核苷,8一溴腺苷衍生物,5一碘尿嘧啶衍生物
Abstract
on andantitumorisahot inthe
researchtheantibacterial,antiviraldrugs topic
Recmtly,the
to
this havedevotedOUrefforts and
chemistry.In designprepare
pharmaceutical paper,we acyelic
and uracilderivatives.Itisthefirsttimethatwe
nueleosides。8-bromoadenosinederivatives5一iodo
atom nucleosideswiththe of
introducewater∞thesolventto andhalo substituted
synthesizeacyclic help
irradiationandseveralinnovativerosaItshavebeenobtained.
microwave
in and
60 nucleosidederivativeswereachieved
aeyclie highyields good
irradiationviaMichaeladditionofvariousnucleobases
microwave methylene
to%punsaturated
as asthe ofwhicharenewones.Another33
waterthesolventandTEA base,27
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