循证医学与肿瘤治疗PPT.ppt

循证医学与肿瘤治疗 临床研究的重要性 基础研究的结果不能直接应用于临床； 临床研究是循证医学证据的来源。 临床研究的特殊性 临床研究(对象为人)不同于基础研究： 伦理道德的因素； 临床医师掌握医疗技术的差别； 观察对象的随心所欲(如退出观察和更换观察组等)； 各种其他因素的影响。 临床问题的分类 有关病因研究与病因探索； 有关诊断试验研究与诊断试验选择； 有关治疗性研究与疗效评价； 有关预后研究与预后估计。 疗效评价的范畴 临床疗效 疗效与不良反应 社会学疗效 生命质量指标 经济学疗效 最小成本分析、成本效果分析、成本效用分析、成本效益分析 *治疗目的：用最小的费用到达最大的效果 临床治疗方案设想 通过对疾病发病机制的基础研究，临床研究和流行病研究，寻找疾病的病因、 危险因素和预后因素，进而提出防治的设想。 通过医师的临床实践和经验总结，提出可能有效的新疗法。 临床疗效评价的重要性 临床治疗本身的复杂性 — 疾患的发生可以是多种因素共同作用的结果 — 采用的治疗措施本身对人体产生多方面的作用 — 疾病本身以及机体反应性的复杂性 避免下结论时的主观性 经验医学逐步走向循证医学 循证医学最主要的特征就是任何决策都必须有科学依据，即用大量设计正确、方法严谨的大样本或多中心的临床试验结果来指导临床医生的医疗实践。 治疗决策 是否需要治疗： 治疗理论：治疗的好处多于害处(包括临床疗效、安全性、生命质量和成本效果比)。 用什么方法治疗： 多种治疗措施的比较和选择：多中心大样本随机对照临床试验结果、Meta-分析结果。 肿瘤患者所关心的问题 化疗对我有用吗？ 化疗可以延长我的生命吗？ - 生命能延长多久？ 我应该什么时候开始化疗？ 化疗需要进行多少次？ 临床疗效评价的主要内容 药物治疗，包括多种药物联合的治疗方案； 介入治疗(放射、超声、内镜等)； 外科手术； 康复措施； 多种治疗联合的治疗方案(如肿瘤放化疗)； 特定形式的治疗单元的评价(冠心病监护病房的作用、特殊护理措施)等。 临床治疗性研究设计和疗效评价中要遵循的原则 随机化、设立对照组、盲法原则 临床疗效设计的步骤 有明确的研究目的和检验假设 根据临床的重要性、实用性和可行性，确立疗效考核指标及具有临床意义的最小疗效 明确规定研究对象的条件（入选标准和排除标准） 正确设立对照组和进行随机化分组 计算研究的病例数 采用盲法研究 定出治疗方案（所采用的干预措施、步骤和时间，中止治疗的原则） 选用正确的统计分析方法 对结果作出正确的解释 研究对象 入选标准排除标准 合格的研究对象 知情同意 自愿加入试验的合格对象 分层或配对或配对成区组 随机分组 试验组 对照组 接受相应的治疗措施 一定的观察期 观察结果（记录所有的病人包括不依从或失访者） 分析结果 设计流层图 RCT的设计模式 试验组 随机 对照组 研究 对象 合格研 究对象 研 究 结 果 为什么随机对照试验如此重要？ 试验性研究：主动控制研究措施 有对照组 随机分配研究对象，避免选择性偏倚 肿瘤患者为何实施临床试验 充分了解新药或现有药物的疗效、毒副反应 医生、患者 将基础研究结果以最好的方式联系临床 肿瘤的预防、诊断、治疗 患者如果对现有方案均失效，参加新药临床也是指南意见之一 I期临床试验 样本15-30例 确定 安全的剂量 给药方式 药代动力学 安全性 样本数不超过 100 随机双盲对照试验（RCT) 与现有方案或安慰剂比较，所研究方案是否有效 评价安全性 推荐临床给药剂量 II期临床试验 样本数100至数千 扩大的多中心临床试验 进一步评价安全性及有效性 III期临床试验 新药上市后监测 在广泛使用后考察其疗效和不良反应（包括罕见不良反应） IV期临床试验 循证医学 个人经验 现有的最好研究 治疗： 系统评价 随机对照试验 随机对照试验的质量? 实践循证医学的步骤 从病人存在的情况提出临床要解决的问题； 收集有关问题的资料； 评价资料的准确性和有用性； 在临床上应用这些有用的结果。 循证肿瘤学的证据水平 Ia:随机对照试验的meta-分析 Ib:至少一项随机对照试验 IIa:至少一项非随机试验 IIb:至少一项设计合理的半试验性研究 III：非试验性的描述性研究 IV:专家委员会的报告或意见/公认的权威的经验 推荐等级 A:至少一项随机对照试验是作为总体质量优秀又具连贯性的文献来推荐，如证据水平Ia、Ib B:虽然非随机对照试验但做得很好的临床研究资料，如证据水平IIa、IIb、III C:在无直接可用的上乘质量临床研究资料的情况下的专家委员会的报告或意见/公认的权威的经验，如证据水平IV 广泛期SC