兽医药理学课件（第1章）PPT课件.ppt

第一章 总论 兽医药理学 veterinary pharmacology 药物效应动力学 （Pharmacodynamics） 药物代谢动力学（Pharmacokinetics） 作用、作用机制 吸收、分布、代谢、排泄 回忆上次课概念： 第 一章 总论 第一节 药物对机体的作用 第二节 机体对药物的作用 第三节 影响药物作用的因素及合理用药 一.药物的基本作用(Basic Effects of Drugs) (一)药物作用和药理效应的关系 (Drug action Pharmacological effect) 药物作用:是指药物与机体细胞间的初始作用， 是动因，是分子反应机制，是特异性。 药理效应:是药物作用的结果，是机体反应的 表现，同一机体不同脏器对同一D作用表现异同。 ?-R NE 血管收缩 心率加快 血压升高 第一节 药物效应动力学 Pharmacodynamics 激活腺苷酸环化酶 cAMP D作用 药理效应 药物作用的基本表现 2.新陈代谢改变: 通过影响新陈代谢而发挥效应，如AD 使血糖升高；胰岛素使血糖降低。 3.适应性改变: 通过增强/抑制机体对环境变化的适应 性而达到防治疾病的目的,如免疫增强药/抑制药。 4.杀虫灭菌：抗生素、左旋咪唑 （二）药物作用的基本表现 1.兴奋性改变： (1)兴奋（亢进）： (2)抑制（麻痹): :兴奋药,尼可刹米 抑制药,吗啡 1.据D作用部位 局部作用 (local action) (普鲁卡因） 全身作用 (absorptive action)(吸收作用） 2.据作用顺序/原理 直接作用 (dirct action) (原发作用) 间接作用 (indirect action)(继发作用） (三)药物作用的方式 1.副反应 (Side reaction) 在常用剂量下与治疗目的无关的效应（副作用）。不严重，难避免 的。如阿托品用于解除胃肠痉挛时，引起口干心悸、便秘等副反应。 口干 唾液分泌? 扩瞳 抑制瞳孔括约肌 心率? 解除迷走神经对心脏的抑制 解痉 内脏平滑肌松弛 阿托品 (Atropine) M受体阻断药 量大/蓄积/机体敏感性高而发生的有害反应。严重，可预知、避免 (1)急性毒性(Acute toxicity)： 剂量过大，多损害循环、呼吸及神经系统功能 (2)慢性毒性(Chronic toxicity)： 蓄积过多，多损害肝、肾、骨髓、内分泌等 ①致畸作用(Teratogenesis ) : 罗可坦 影响胚胎正常发育引起畸胎，常发生于妊娠头20天至3个月内 三致 ②致癌作用(Carcinogenesis) : 阿霉素、甲苄肼、抗癌药 ③致突变作用(Mutagenesis):指药物使DNA分子中的碱基对 排列顺序发生改变(基因突变) 氨茶碱、异烟肼、催眠药 2.毒性反应 (Toxic reaction, Toxicity) 毒反 3.后遗效应（After effect） 指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应.如长期用糖皮质激素?肾上腺皮质功能低下数月内难以恢复 4.停药反应 (Withdrawal reaction) 突然停药后原有疾病加重也称反跳 (Rebound reaction) 长期服用可乐定停药次日血压即急剧升高 5.变态反应（Allergy） 特点： ①异常免疫②与剂量无关③与药效无关④拮抗药解救无效 ⑤停药消失,再用复现⑥仅见特殊病畜 药物不同，反应类似 特异质反应,是指个体对某些药物特有的异常敏感性 特点: （1)与遗传有关（2)与剂量成比(3)与固有药理作用一致(4)药理拮抗药有效(5)多因缺某酶,代谢受阻 如G-6-PD缺乏者,服用磺胺药后可致溶血。 6.特异质反应（idiosyncrasy） 7．继发反应：继发于D治疗作用后的不良反应 如长期应用广谱抗生素引起的二重感染 草食兽禁灌服抗生