如何正确使用兽药PPT课件.ppt

二、黄芪多糖的组成：采用分级醇沉法和过滤法测定黄芪多糖中分子量分布情况（见下图） 由上图可见黄芪多糖提取物中所含的糖类分子量从小于3KDa到大于150KDa的都有，从单糖到多糖均包含其中。 （注：KDa为单位，表示分子量） 三、黄芪多糖的提取工艺：目前黄芪多糖的提取方法很多如：水提醇沉法、碱提醇沉法、微波提取法、酶切法，而最常用的仍是水提醇沉法。 四、黄芪多糖的提取浓度： 因工艺水平不同黄芪多糖的提取浓度也不一样，就目前的提取工艺而言，黄芪多糖中总糖含量达到60%以上就很高了，但市场上经常见到80%甚至98%的黄芪多糖，实际上是不可能的，这从黄芪多糖的分子分布情况上也能看的出来。 五、提取工艺对黄芪多糖浓度的影响： 由于多糖是极大分子化合物，做为黄芪纤维质的组成部分，其提取率取决于纤维质的溶胀作用和溶解性，因此凡是影响黄芪纤维质溶胀作用和溶解性的因素，均可影响黄芪多糖的提取浓度，从这个角度上来讲碱提法、微波提取法和酶切法均较水提法所提黄芪多糖的浓度高。 六、提取工艺对黄芪多糖活性的影响： 黄芪多糖的活性高低取决于多糖的比例和提取过程中黄芪多糖的受破坏程度，碱提法和微波提取法虽然可提高多糖的提取率，但会破坏黄芪多糖的高级结构而影响其活性。 七、黄芪多糖含量的测定： 目前黄芪多糖含量的测定多用UV法（紫外法）测定，且以葡萄糖为标准，因此只能测出黄芪多糖中总糖的含量，而不能分组分测定单糖及多糖的含量，因此一些厂家为了提高黄芪多糖含量，便在里面加上葡萄糖以次充好。 如何正确使用兽药 中宁科友畜禽技术服务中心 陈建文 兽药的使用应遵循的原则 正确选药 合理用药 提高疗效 减少不良反应 兽药的基本常识 1、药物分子大小、脂脂溶性大小决定药物的吸收程度 如：长效土霉素注射液——鉴别好坏的方法之一 2、药物的酸碱性决定选药的基本要求和如何配伍用药 如：弱酸性药物（青霉素、磺胺类、头孢赛福钠）在碱性较高的体液中有较高的浓度 如碱性药物（红霉素、土霉素）在酸性较强的体液中浓度高 ——是鉴别头孢赛福的方法 头孢噻呋钠粉针制剂现状 头孢噻呋钠粉针制剂现状 1、标量过高，价格过低，与实际价格相差悬殊。 2、迎合市场，初期有效，耽搁延误病情。 头孢噻呋钠的生产工艺流程： 母环物 + AE-活性酯 缩合 头孢噻呋 成盐 头孢噻呋钠 酸化 混悬液 过滤 沉淀物 成品分装 干燥 注：实际生产过程使用的稀盐酸的PH值为2.0—3.0，此时头孢噻呋钠呈现明显的沉淀，而实验中使用的硫酸庆大霉素的PH值为4.0左右，所以形成沉淀不明显，而是呈现混悬液状态，但并不影响鉴别实验效果。 水货 正品 远征沃瑞特混感综合症的首选制剂 混感综合症的首选制剂 1、无耐药性：独特“噻唑环”结构； 2、长效杀菌：药效维持72小时； 3、靶向定位：杀菌更强； 4、黄金搭档，疗效更强。 特殊结构：噻唑环（蓝色结构）可抵抗细菌β-内酰胺酶的破坏，解决耐药性产生的问题。 噻唑环 保护β- 内酰胺环 (抵抗β-内酰胺酶) 无耐药性! 原药 (CEF) 活性代谢物 (DFC) DFC结合蛋白 排出 原药 活性代谢物 蛋白结合灭活 排出 沃瑞特 其它头孢菌素 菌 种 沃瑞特 阿莫西林 范围 MIC50 MIC90 范围 MIC50 MIC90 金黄色葡萄球菌 0.5-32 1.0 32 0.13-32 1.0 32 多杀性巴氏杆菌 ≤0.06 ≤0.06 ≤0.06 0.06-0.5 ≤0.06 0.25 副猪嗜血杆菌 ≤0.06 ≤0.06 ≤0.06 0.25-0.5 0.25 0.25 大肠杆菌 0.25 0.25 0.25 2-32 4.0 32 伤寒沙门氏菌 0.25-1 0.5 1.0 232 32 32 猪链球菌 0.06-0.15 ≤0.06 ≤0.06 0.06-0.5 ≤0.06 0.25 乳房链球菌 0.06-0.13 ≤0.06 0.13 0.06-2 ≤0.06 0.2 规模化猪场保健应用 1、仔猪三针或四针保健 降低仔猪腹泻的发生率 日龄 1-3日龄 7日龄 14日龄 断奶前1天  10mg 15mg 20mg 30mg 2、母猪两针保健 母猪配种前24小时左右注射沃瑞特3mg/kg体重一次，防止配种早期感染,提高配种率。 母猪产后8小时内肌注沃瑞特3-5mg /kg体重一次，防止母猪产后感染、无乳综合征（MMA）的发生