第5章 有机物运输与分配.ppt

第五章 植物体内物质的运输、 分配和信号转导; 一、短距离运输 1 质外体运输 2 共质体运输：通过胞间连丝完成 胞间连丝的结构与功能 3 交替运输：转移细胞 ;;共质体运输受胞间连丝状态控制。一般认为，胞间连丝有三种状态：;胞间连丝结构的变异 A—连丝微管内无内质网 B—连丝微管内有结合松散的内质网 C—塞紧的连丝微管 D—胞间连丝中间的畸形 E—V型胞间连丝 ; 1 木质部（xylem） ;;伴胞(companion cell)的类型及形态结构: (1)普通细胞（ordinary companion cell） 通常伴胞有叶绿体，胞间连丝较少； (2)传递（转移）细胞（transfer cell） 胞壁向内生长（突出），增加质膜表面积， 且胞间连丝长且分支，增强物质运送筛分子，分布于中脉周围； (3)居（中）间细胞（intermediary cell）有许多胞间连丝，与邻近细胞（特别是维管束）联系，它能合成棉子糖和水苏糖等。 ;一、运输的途径; 证明有机物运输途径的更准确方法是示踪法。用14CO2饲喂叶片进行光合作用之后，在叶柄或茎的韧皮部发现含14C的光合产物。 ;结论： 有机物在植物体内上行和下行运输都通过韧皮部。同化产物也可以横向运输，但正常状态很少。; 获取运输流汁液的方法 1 木质部汁液：伤流法 2 韧皮部汁液：蚜虫吻针法 ;;二、运输的速度和溶质的种类;2.溶质的种类; 韧皮部装载(phloem loading）是指光合产物从叶肉细胞到筛分子-伴胞复合体(sieve element companion cell complex)的整个过程。 ;一、韧皮部装载的途径;二、蔗糖—质子共运转 ;三、多聚体一陷阱模型( polymer – trapping model); 德国E. Munch于1930年提出。 基本论点是:有机物在筛管中随着液流的流动而移动。这种液流的移动是由于输导系统两端的压力势的差异引起的。;;优点：可以很好的解释单向运输和溢泌现象等 缺陷：1 不能解释双向运输 2 把筛细胞看成是一个畅通无阻的通道，实 际上筛板的阻力很大，筛细胞两端的压力 差只有1-2MP,不能克服这个阻力。 3 不同的物质流速不同 4 物质如何装入与卸出 5 不能解释裸子植物的运输，因为筛泡分???较差，且筛孔不畅通; 二、胞质泵动学说 （cytoplasmic pumping theory);三、收缩蛋白学说 （contractile protein theory);第五节 韧皮部卸出;一、同化产物卸出途径 ;在韧皮部卸出途径中，糖要跨膜;空种皮技术研究同化物输出技术示意图;第六节 外界条件对有机物运输的影响;;一、同化物的源和库; 同化物的配置是指源叶中新形成的同化物的代谢转化。 有三个配置方向: 1)代谢利用 2)合成贮藏化合物 3)形成运输化合物，运输到其他部位; 三、分配方向;四、库强度及调节;第八节 植物体内的细胞信号转导(signal transduction);信号转导过程; 一 信号和胞间信号;外界信号对拟南芥生长发育的影响;2、胞间信号 ;二 受体和跨膜信号转换; 动物细胞的表面受体;离子通道 偶联受体;2、跨膜信号转换;;;三 细胞内信号转导网络;;1、钙离子和钙结合蛋白; 是一种耐热蛋白（结钙蛋白），它是具有148个氨基酸的单链多肽。 CaM与Ca2+有 很高的亲和力，1个CaM分子可与4个Ca 2+结合。; 1.可以直接与靶酶结合，诱导靶酶的活性构象，从而调节靶酶的活性 2.与Ca2+结合，形成活化态的Ca2+·CaM复合体，然后再与靶酶结合将靶酶激活。 ; 现已发现，生长素、光、风、雨等刺激都可引起CaM基因的活化，使CaM含量增加。 靶酶有质膜上的Ca2+-ATP酶、Ca2+通道、NAD激酶、多种蛋白激酶等。参与蕨类植物的孢子发芽、细胞有丝分裂、原生质流动、植物激素的活性、向性，调节蛋白质磷酸化，最终调节细胞生长发育。 植物细胞内、外都存在CaM，胞外如细胞壁中的CaM促进细胞增殖、花粉管萌发和细胞长壁。 除了CaM，植物细胞中还有其他的钙结合蛋白，研究最多的是钙依赖型蛋白激酶(CD