老年护理学基因程控理论PPT课件.ppt

细胞的寿限Hayflick界限1961 年，hayflick首次报道了体外培养的人体成纤维细胞具有增殖分裂的极限。 基因程控理论 代表学说： 细胞定时老化论:以细胞分化次数决定寿命 遗传程序衰老学说:体内细胞的基因有固定的生命期限 基因突变论 1.细胞定时老化论 认为基因程序预先设定了体内细胞的基因有固定的生命期限，并以细胞分化次数来决定个体的寿命。 即衰老在体内类似一种“定时钟”，即衰老过程是按一种既定的程序逐渐推进的，凡是生物都要经历这种类似的生命过程。 例：人的寿命按细胞分裂次数推算约110年 人的细胞分化次数40-60次 人的最高寿命相当于细胞分化次数的2.4倍 细胞的分化次数越多，寿命则越长 2.遗传程序衰老学说 认为生物种属最高寿限是由某种遗传程序规定的，机体衰老现象也是按这种程序先后表现出来，即在同一种属内不同个体的寿限在一定程度上也由遗传程序决定。   同种生物的寿命和衰老速度不一样 如人类，有的寿命长，有的寿命短；有的衰老速度快，有的衰老速度慢。但衰老速度始终恒定在一定的范围内（人类75-110岁左右）。也就是说人类有大致差不多的控制衰老的基因。 女性寿命一般比男性长（同种生物寿命和衰老速度不同） 3.基因突变论 认为老化是体细胞突变或细胞DNA复制错误引起的损伤，造成老年人体内细胞特性的改变，从而细胞功能受到影响。 两个早衰症患儿:Lamin A基因的突变 左边是一个患早衰症的9岁儿童，右边是一个患早衰症的8岁儿童。 基因到底是如何控制衰老过程的？ 到底有没有衰老基因？ 优点： 如果有衰老基因的存在，随着科技的进步，从根本上延长人的寿命将不再是痴人说梦或天方夜谭。 通过对衰老基因的干预，实现人机体的年轻化，即记忆力、思维能力、反应能力及机体的运动能力逐渐年轻化，使人类保持在年轻状态下的长命百岁，而不是老态龙钟。 端粒-端粒酶假说 提出者：前苏联科学家Olovnikov在1973年提出。 2009年诺贝尔生理学或医学奖，三名美国科学家因发现端粒结构和端粒酶机理而获奖。 染色体末端的“端粒帽” 端粒 Telomeres 端粒是线状染色体末端的DNA重复序列。 在正常人体细胞中，可随着细胞分裂而逐渐缩短。 着丝点 端粒 端粒 研究表明，老年人的端粒与青年人的端粒相比明显缩短，可见端粒长度与细胞寿命存在一定的相关性。尽管大量实验说明端粒、端粒酶活性与细胞衰老及永生有着一定的联系，但是许多问题用该假说还不能解释。 评判性思考 一种新的血样检测试剂盒年内将要在英国面向公众出售了——这则看似不起眼的消息近日却在世界范围内引发了广泛关注。原来，这不是普通的试剂盒，而是检测人体细胞内“端粒”长度的工具。科学家们声称：现在，您只要付出500欧元（约合4600元人民币），就能得到这项端粒检测的结果；而根据这些结果，就可大致了解您的“生物学寿命”以及还剩下多少日子可活。换句话说，英国即将上市的这种试剂盒，实际上是一种通过检测端粒长度来预测寿命的技术。难道分子生物学已经发展到可以用之“算命”的境界了吗？ 缺点： “基因歧视”的可能。 * * 20世纪60年代由Hayflick提出 认为生物体的老化过程恰如计算机编码的程控过程，即每种生物都是事先设定好时间的生物个体 不同种类的生物有不同的寿命。基因的遗传可以决定各种生物寿命的长短。 蝇 3月 猫 20年 狗 30年 猩猩 40年 象 90年 例：不同生物的寿命