计量资料统计推断1-2.ppt

（2）计算公式 ： 3. t分布的图形和特征： 图形： 三.总体均数的估计 1. 点估计(point estimation)： ?μ 例： 抽样调查某地100名12岁男孩身高，得均数为139.6cm，标准差为6.85cm，试估计该地12岁男孩身高均数的95%可信区间。 可信区间的两个要素： 准确度： 均数的可信区间与参考值范围的区别 欲制定血糖的95％的正常值范围： 某研究者调查了1000人的样本，均数为A，标准差为B，你该怎么做？ A±1.96B 如果调查的样本量是40人，你该怎么做？ A±t0.05/2(39)B 欲估计该地所有成年人的血糖均数？ 某研究者调查了1000人的样本，均数为A，标准差为B，标准误为C，你该怎么做？ A±1.96 C 如果调查的样本量是40人，你该怎么做？ A±t0.05/2(39) C 四. 假设检验的意义和基本步骤 例3.4 根据大量调查，已知健康成年男子的脉搏均数为72次/分。某医生在某山区随机调查25名健康男子，求得脉搏均数为74.2次/分，标准差为6.5次/分。能否认为该山区的成年男子的脉搏均数高于一般成年男子的脉搏均数？ 2.假设检验的一般步骤 (1)建立假设，确定检验水准 ? H0: (无效假设) 总体参数相等（差别是抽样误差造成的） H1: (备择假设) 总体参数不等（确实有差别） 通常取? = 0.05 (2) 选定检验方法和计算检验统计量 如：ｕ、ｔ、F、X2 等 （3）确定P值，作出推断结论 （1）H 0:μ=μ0 H 1:μ≠ μ0 α= 0.05 (2)计算t值： H0: (无效假设) 总体参数相等 H1: (备择假设) 总体参数不等 3. 确定P值，作出推断结论 根据计算出的检验统计量，查相应的界值表即可得P值，将P值与事先规定的概率?进行比较而得出结论。 若：P?? 时，则拒绝H0，接受H1，有统计学意义（统计结论），可认为……不同或不等（专业结论）。 若： P?? 时，则不拒绝H0，无统计学意义（统计结论） ，还不能认为……不同或不等（专业结论）。 （1）H 0:μ=μ0 H 1:μ＞μ0 α= 0.05 (2)计算t值： 例 为研究服用某治疗肝病的新药后是否影响成年人血清总胆固醇含量，将20名成年人按年龄配成10对。每对中随机抽取一人服用新药，另一人服用安慰剂。经过一定时间后，测得血清总胆固醇含量（mmol／L），结果如下表。问该新药是否影响血清总胆固醇含量？ 新药组与安慰剂组血清总胆固醇含量（mmol/L） 新药组与安慰剂组血清总胆固醇含量（mmol/L） （1）H0:μd= 0 H1:μd≠ 0 α= 0.05 t检验与u检验的比较 两样本方差齐性检验（test for equality of variances) 以ν1和ν2查 F 界值表（查附表12） （方差齐性检验用） 第七节 假设检验时应注意的问题 （1）选用的方法应符合其应用条件 （2）正确理解差别有无显著性的统计意义 （3）结论不能绝对化： 有检验水准，两类错误的问题。 第一类错误 (typeⅠerror) 第二类错误 (typeⅡerror) （4）结论时，尽可能明确概率范围 双向单侧检验： 若? 1- ? 2的等效区间为[-Δ,Δ]，则常采用两个同时进行的单侧检验以判断H0是否成立。 即两次检验的H1分别是? 1- ? 2-Δ及? 1- ? 2Δ，若两次检验均拒绝H0，接受H1，才认为等效。 二、配对t检验 为研究服用治疗肝病的新药后是否影响其血清总胆固醇含量，将20人按性别和年龄配成10对。每对中随机抽取一人服用新药，另一人服用安慰剂。经过一定时间后，测得血清总胆固醇含量（mmol／L），结果如下表。问该新药是否影响血清总胆固醇含量？ 假设检验中的两类错误 H0: | ? 1- ? 2|? ? H1: | ? 1- ? 2| ? ? = 0.05 ? ＝ ｎ1＋ｎ2－2=234 0.02 P 0.05 等效检验注意事项： 若 ，表示样本信息不支持等效假设，就不必进行等效检验。 如：血压的?值为5mmHg，白细胞为500个/mm3，胆固醇值为0.52mmol/L(20mg/dl)。 难以确定时，可用0.2-0.5倍标准差作为