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化学分析与检测技术概述ppt课件.ppt

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化学分析与检测技术概述ppt课件

化学分析与检测技术 第一节 13高药2班 第6组 滴定分析法概述 一、滴定分析法基本概念 二、滴定分析中的滴定方式 三. 基准物质和标准溶液 四、滴定分析中的计算 五、滴定分析常用仪器与使用练习 六、滴定分析仪器的校准 一. 滴定分析的基本概念 滴定分析法:使用滴定管将一种已知准确浓度的试剂溶液即标准溶液,滴加到待测物的溶液中,直到待测组分恰好完全反应(化学计量点),根据标准溶液浓度和所消耗的体积,计算出待测组分的含量,这类分析方法称为滴定分析法。又称“容量分析法”。 计算依据: aA + bB → cC + dD A和B之间的化学计量系数之比:a/b 一. 滴定分析的基本概念 2. 滴定液(标准溶液):已知准确浓度的试剂溶液。(取4位有效数字,用mol/L表示;) 3. 滴定:将滴定剂装入滴定管,再逐滴滴加到被测物中的过程, 称作滴定。 4. 化学计量点:滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全的这一点,称为化学计量点。 (理论值) 5. 指示剂:当反应到达化学计量点时,反应液往往没有明显的外观变化,因此,在滴定过程中,通常在被测溶液中加入一种辅助试剂,利用它的颜色变化指示化学计量点的到达,这种辅助试剂称为指示剂。(指示颜色变化的试剂); 一. 滴定分析的基本概念 6. 滴定终点:在滴定过程中,指示剂正好发生颜色变化的转变点,称滴定终点。(实验值) 7. 终点误差:滴定终点与化学计量点等当点不一定恰好符合,由此造成的分析误差,称为终点误差。 8.校正因子(F值):滴定液的准确浓度与规定浓度的比值。 二.滴定分析法 根据滴定反应的类型分类: 1.酸碱滴定法 H++OH- →H2O 2. 沉淀滴定法 Ag+ + X- →AgX 3. 配位滴定法(络合滴定法) M+Y →MY 4. 氧化还原滴定法 2MnO4- +5H2O2+6H+ →2Mn2++5O2 +8H2O 二. 滴定分析中的滴定方式 KMnO4 3、置换滴定法:对不按一定反应式进行或伴有副反应的反应,不能采用直接滴定法。可先加适当试剂与被测物质反应,然后滴定反应的产物,由滴定剂消耗量,产物和被测物的计量关系,计算被测物质的含量。如用K2Cr2O7滴定Na2S2O3。滴定反应不符合一定的计量关系 用Na2S2O3 →K2Cr2O7 (产物: ) 实例:开塞露含量测定。 Cr2O72- + 6I-(过量)+ 14H+ = 2Cr3+ + 3I2 + 7H2O 2S2O32- + I2 = S4O62- + 2I- Na2S2O3 Ca2+ CaC2O4(↓) H2C2O4 二. 滴定分析中的滴定方式 4、间接滴定法:如被测物质不能与滴定液直接反应,则可以先加入某种试剂进行某种化学反应,再用适当的滴定液滴定其中的一种生成物,间接测定出被测物质的含量,这种滴定方式为间接滴定法 KMnO4 (例如:用KMnO4标准溶液测定Ca2+ ) Ca2+ CaC2O4(↓) H2C2O4 Ca2+ + H2C2O4 = CaC2O4 ↓ + 2H+ CaC2O4+ 2H+ = Ca2+ + H2C2O4 2MnO4-+ 5C2O42- +16H+ = 2Mn2+ + 10CO2 + 8H2O 三. 基准物质和标准溶液 (一)基准物质:用以直接配制标准溶液 或标定溶液浓度的物质。 1. 组成与化学式相符( H2C2O4·2H2O、NaCl ); 2. 试剂纯度 99.9% ; 3. 稳定( Na2CO3、CaCO3、Na2C2O4等); 4. 具有较大的摩尔质量,使称量误差较小。 常用的基准物:K2Cr2O7、 Na2C2O4、 H2C2O4·2H2O、 邻苯二甲酸氢钾 Na2B4O7 ·10H2O、CaCO3、NaCl、Na2CO3 三. 基准物质和标准溶液 (二)标准溶液:具有准确浓度的溶液 1、滴定液的配制: (1)直接配制法: 用基准物质直接配制, 准确称量并配成准确体积。 如:K2Cr2O7、KBrO3、NaCl (2)间接配制法(标定法): 非基准物质,粗配后进行标定。 如: NaOH、HCl、KMnO4、Na2S2O3 三. 基准物质和标准溶液 (3)所用溶剂“水”,系指蒸馏水或去离子水,在未注明有其他要求时,应符合《中国药典》“纯化水”项下的规定。 (4)采用间接配制法时,制成后的滴定液的浓度值应为其名义值的0.95~1.05。 (5)采用直接配制法时,其溶质应采用“基准试剂”,并

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