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  • 2018-06-08 发布于贵州
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有机化学第七章课件

第六章 单环芳烃;芳烃的定义;芳香性;第一节 苯的结构;三、苯的分子轨道模型;五、苯的共振式和共振论的简介 ;2-氨基-5-羟基苯甲醛 3-硝基-2-氯苯磺酸;无色,有芳香气味的液体; 不溶于水,相对密度:0.86~0.93; 有一定毒性;液态芳烃是良好的溶剂;;( );苯硝化:混酸存在下,加热硝化; 硝基苯硝化,发烟硝酸主浓硫酸,95℃,可得间二 硝基苯,反应慢,反应温度较高; 二硝基苯再硝化更为困难,发烟硝酸和发烟浓硫, 100-110℃,有极少量的均三硝基苯。;2,卤代反应;紫外线照射下,苯发生自由基加成反应,最终生成六六六。;;磺化反应可作位置保护基用于有机合成。例:;反应机理;反应局限性:含吸电子基的芳烃不发生F-C反应。 ;Clemmensen还原法 Zn-Hg/HCl ;用极限式表示中间体:;[讨论];第四节 苯环的亲电取代定位效应 ;3. 邻对位定位基;1). 甲基;P-π ;②.两个取代基为同一类,定位效应受致活能力较强的基团控制。;2. 指导选择合成路线;第五节 几种重要的单环芳烃;第六节 多环芳烃;1). 氧化反应 ;定位与溶剂及温度有关 ;3. 萘磺化反应的控制;氧化:;四. 菲;o 芳香化合物的共性;第七节. 非苯系芳烃;2. 环辛四烯负离子;茚和薁(yù) ;神奇的全碳分子——富勒烯 ;第八节. 芳烃的来源;布置作业:

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