淋巴细胞课件_1.ppt

淋巴细胞 一、T淋巴细胞 来源于骨髓→在胸腺内发育成熟→移行至外周淋巴组织→执行特异性细胞免疫应答，参与对TD抗原的体液免疫应答。 T细胞的分化发育 T细胞的表面标志 T细胞亚群及其功能 （一）T细胞的分化发育 胸腺微环境诱导并调控胸腺细胞的分化发育。 参与的因素： 胸腺基质细胞表达的粘附分子、释放细胞因子 胸腺上皮细胞细胞释放的胸腺激素 成熟的T细胞 MHC限制性识别MHC-抗原肽复合物 对自身抗原肽免疫耐受 （二）T细胞的表面标志 T细胞表面标志：存在于T细胞表面的膜分子 表面抗原 MHC抗原、分化抗原（CD3、CD4、CD8、CD2、CD28等） 表面受体 TCR、CKR、丝裂原受体、病毒受体等。 鉴定和分离T细胞的重要依据 与其他细胞作用的分子基础 （三）T细胞亚群及其功能 二、B淋巴细胞 来源于骨髓（鸟类来自于腔上囊）→在骨髓或腔上囊内发育成熟→移行至外周淋巴组织→执行特异性体液免疫应答，参与抗原呈递。 B细胞的分化发育 B细胞的表面标志 B细胞亚群及其功能 （一）B细胞的分化发育 骨髓微环境诱导并调控B细胞的分化发育。 参与的因素： 骨髓基质中的粘附分子和细胞因子 分为两个阶段 1.造血组织 (非抗原依赖期)：表达mIg并经历阴性选择。 2.外周免疫器官(抗原依赖期)：产生抗体并经历阳性选择。 （二）B细胞的表面标志 BCR复合物 组成：膜表面Ig（BCR）与Igα、Igβ； 作用：mIg V区特异性识别抗原； Igα、Igβ转导mIg特异性识别抗原的信号。 B细胞活化辅助受体：由CD19、CD21、CD81组成 协同刺激分子：CD40、CD80和CD86等通过与相应配体结合，提供B细胞激活的第二信号。 其他表面分子：补体受体、丝裂原受体等。 （三）B细胞亚群及其功能 B1细胞亚群 分布于腹腔、胸腔和肠粘膜固有层中； 表面标志：CD5+、CD11+、mIgM+、CD23-； 主要识别TI抗原和变性的自身抗原 应答特点 BCR直接结合多糖抗原，发生交连而被激活； 产生以IgM为主的低亲和力抗体； 无抗体类别转换；无免疫记忆；无再次应答。 B2细胞亚群 B细胞，无CD5分子。主要识别蛋白质抗原。 功能 产生抗体：中和、调理作用；提呈抗原；分泌细胞因子调节免疫 三、自然杀伤细胞 属淋巴细胞；无特异性TCR；无须致敏即直接杀伤靶细胞。 表面标记：CD3-、CD56+、CD16+ 表面受体 杀伤细胞活化受体（KAR） 杀伤细胞抑制受体（KIR） 主要生物学功能：抗感染与抗肿瘤；免疫调节 重点 免疫细胞的概念，T、B淋巴细胞的主要表面标志；T细胞的分化发育、T细胞在胸腺发育中的两次选择 。 T、B淋巴细胞亚群的划分及各亚群的功能，NK细胞的一般特征；NK细胞的主要生物学功能。 * 阳性选择和阴性选择 阳性选择：双阳性T细胞表面表达TCR，如能与胸腺皮质内上皮细胞表达的MHC分子有效结合，该T细胞继续发育，否则程序性死亡。 阴性选择：经历阳性选择的T细胞，其TCR可与胸腺髓质间质细胞（DC和Mφ）表达的MHC-自身抗原肽高亲和力结合，该T细胞凋亡或无能。 T细胞阳性选择和阴性选择示意图 经历阳性选择和阴性选择后的结果 其他分子 CD28/CTLA-4：B7-1/B7-2 CD2（LFA-2，SRBC）：CD58（LFA-3） LFA-1：ICAM-1，2，3 CD40L：CD40 Th1细胞 (1)分泌IFN-γ、TNF-β等 (2)介导细胞免疫应答 (3)对Th2细胞的分化、发育与功能具有抑制作用 (4)参与抗肿瘤、抗病毒感染、移植排斥反应、器官特异性自身免疫病等 Th2细胞 (1)分泌IL-4、IL-10等 (2)主要介导体液免疫应答 (3)对Th1细胞的分化、发育和功能具有抑制作用 (4)主要参与I型超敏反应、器官非特异性自身免疫病 细胞因子对Th1和Th2分化的调节作用 B淋巴细胞的发育阶段及表达的分子 B细胞表面标志 CD19/CD21/CD81是B细胞活化的辅助分子 CD81 CD21 CD19 NK细胞的来源 NK细胞KIR和KAR的作用 *