第_9 章 卤代烃.pptVIP

第 9 章 卤代烃;本章要求;一、分类;叔丁基氯;2. 系统命名法;9.2 一卤代烷;红外光谱（IR）;; 有机化学反应大多发生在极性键的电性中心。C—X键极性大，强度低因而容易发生化学反应。;卤代烃的反应类型有： 亲核取代反应 消除反应 与金属的反应 以及还原反应;(Nucleophilic Substitution);亲核试剂 产 物;1). 卤代烷的水解;2). 卤代烷的醇解（Williamson反应）;3). 卤代烷的氰解(与NaCN、KCN作用);4). 卤代烷的氨解;6). 卤原子交换反应;;消除反应的活性顺序为：3oRX 2o RX 1oRX。;进攻b位氢;A. 与金属镁的反应;格氏试剂;卤代烃的反应活性： R-I＞R-Br＞R-Cl； ;注: a) 对不活泼的乙烯型和卤苯型卤代烃要在THF(四氢呋喃)溶液中才能生成格氏试剂.;注：b) 原料RX的β–C上不能连有－X或 —OR, 否则易发生消除反应。;格氏试剂基本性质：活泼，不太稳定; 格氏试剂作为碱：;例;应用: 通过Grignard试剂制备氘代化合物或还原卤 代烷至烷