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分析化学Ⅱ 第十三章 红外吸收光谱法 　　分析化学教研室 第一节 概述 红外分光光度法：利用物质对红外光区电磁辐射的选择性吸 收的特性来进行结构分析、定性和定量的 分析方法，又称红外吸收光谱法 (infrared spectrophotometry, IR) 一、红外光的区划 红外线：波长在0.76~500μm (1000μm) 范围内的电磁波 二、红外吸收过程 三、红外光谱的作用 1．可以确定化合物的类别（芳香类） 2．确定官能团： 例：—CO—，—C＝C—，—C≡C— 3．推测分子结构（简单化合物） 4．定量分析 四、红外光谱的表示方法 五、IR与UV的区别 IR UV 起源 分子振动-转动能级跃迁 分子外层价电子能级跃迁 适用 所有红外吸收的有机物 具n-π* π-π*跃迁有机物 气、液、固样品 溶液为主 特征性 特征性强 简单、特征性不强 用途 鉴定化合物类别 定量 鉴定官能团 推测有机物共轭骨架 推测结构 第二节 红外分光光度法基本原理 红外分光光度法——研究物质结构与红外光谱之间关系 红外光谱——由吸收峰位置和吸收峰强度共同描述 一、红外吸收光谱的产生 二、振动形式 三、振动的自由度（峰数） 四、特征峰与相关峰 五、吸收峰位置（峰位） 六、吸收峰强度（峰强） 一、红外吸收光谱的产生 1．振动能级 红外光谱主要由分子的振动能级跃迁产生 分子的振动能级差远大于转动能级差 分子发生振动能级跃迁必然同时伴随转动能级跃迁 续前 2．振动光谱 双原子分子A-B→近似看作谐振子 两原子间的伸缩振动→近似看作简谐振动 续前 续前 续前 3．基频峰与泛频峰（P324） 1）基频峰：分子吸收一定频率红外线，振动能级从 基态跃迁至第一振动激发态产生的吸收峰 （即V=0 → 1产生的峰） 续前 2）泛频峰 倍频峰：分子的振动能级从基态跃迁至第二振动激 发态、第三振动激发态等高能态时所产生的吸收峰 （即V=0→V=2，3- - -产生的峰） 4．红外光谱产生条件： 分子吸收红外辐射的频率恰等于分子基团振动频率整数倍 分子在振动过程中的净偶极矩的变化不为0，即分子产生红外活性振动 红外活性振动：分子振动产生偶极矩的变化， 从而产生红外吸收的性质 红外非活性振动：分子振动不产生偶极矩的变化， 不产生红外吸收的性质 二、振动形式（多原子分子） （一）AX2 （亚甲基）振动形式 （二）AX3 （甲基）振动形式 图示 三、振动的自由度（峰数） 指分子独立的振动数目，或基本的振动数目 注： 振动自由度反映分子基本振动理论吸收峰数量 并非每个振动都产生基频峰 吸收峰数常少于振动自由度数 示例 水分子——非线性分子 示例 CO2分子 ——线性分子 吸收峰数少于振动自由度的原因： 发生了简并——即振动频率相同的峰重叠 红外非活性振动 绝大多数化合物IR吸收峰数小于理论计算振动自由度 其原因有： 无偶极矩变化的振动不产生红外吸收（红外非活性振动）； 吸收简并； 吸收落在仪器检测范围以外； 仪器分辨率低，谱峰重叠等。 四、特征峰与相关峰 （一）特征峰：next 可用于鉴别官能团存在的吸收峰，称~ （二）相关峰：next 由一个官能团引起的一组具有相互依存关系的 特征峰，称~ 图示 back * 一、红外光的区划 二、红外吸收过程 三、红外光谱的作用 四、红外光谱的表示方法 五、IR与UV的区别 波数σ和波长λ的关系 红外光谱区 l (mm) s (cm-1) 能级跃迁 近红外区 0.76 ~ 2.