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- 2018-06-08 发布于江苏
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寄生虫感染与免疫1PPT
寄生虫感染与免疫;寄生虫组织结构、生活史的特点;2.寄生虫的组织结构:复杂; 红细胞; 吸虫结构;绦虫(Tapeworm);绦虫雌雄同体,生殖器官高度发达,每个节片各有雌雄生殖系统各一套。;线虫(Nematode);线虫结构;医学节肢动物(Medical arthropod);;疟原虫生活史;华支睾吸虫生活史;猪带绦虫生活史;蛔虫生活史;4.寄生虫的抗原;Overview of metabolism and transport in P. falciparum (Nature,2002,419: 498–511);寄生虫的免疫应答;细胞免疫应答;(1)遗传性特征 如黑人对P.v不易感
(2)种的特征 如人蛔虫=猪蛔虫;带虫免疫(premunition)
人体感染疟原虫后产生的免疫力,能抵抗同种疟原虫的再感染,但同时其血液内又有低水平的原虫血症。;寄生虫的免疫逃避;纳虫空泡;2、表面抗原的改变;(2)抗原变异 ;Plasmodium falciparum erythrocyte membrane 1(PfEMP1)位于感染恶性疟原虫的红细胞表面,不是位于疟原虫虫体表面。是由恶性疟原虫分泌,然后转移到感染的红细胞膜上,并在红细胞表面蓄积而形成结节 。
大量研究表明 PfEMP1具有调节抗原变异和细胞黏附的双重作用。 恶性疟原虫将PfEMP1插入感染的红细胞膜,使其不能呈递抗原,从而逃避宿主免疫系统的攻击 。;Genome sequence of the human malaria Parasite P. falciparum. Nature,2002,419: 498–511;Alignment of P.falciparum and P. reichenowi Msp2 alleles is shown here. Amino-acid alignment of representatives of the 3D7/Camp (3D7) and Fc27 (OKS) allelic families with the P. reichenowi Msp2. ;(3)分子模拟与伪装
分子模拟:虫体体表能表达与宿主组织抗原
相似的成分。
伪 装:虫体体表镶嵌或包被宿主抗原。;马来布鲁线虫能够编码哺乳动物细胞因子
TGF-β的同源物Bm-TGH-1 和Bm-TGH-2, 后者在体外由成虫所分泌并能和宿主的TGF-β受体相结合;也能表达在功能和结构上与宿主MIF(macrophage migration inhibitory factor) 极相似的蛋白, 尽管二者只有28%的同源性。;Maizels RM , Gomez- Escobar N, Gregory WF, et al. Immun evasion genes f rom f ilarial nematodes[ J ] . Int J Parasitol, 2001,31( 9) : 889- 898.;Example 2;34;华支睾吸虫LysoPLA氨基酸序列比对,与人的LysoPLA1同源性为47%; (3)表膜脱落与更新
虫体表膜脱落与更新,与表膜结合的抗体??之脱落。;3、抑制宿主的免疫应答;Major components of the granulomatous response to schistosome eggs in the host liver and the main cytokines and chemokines that regulate this response. Legend: Egg, Neutrophil, Eosinophil, Macrophage, Hepatic Stellate Cell,Fibroblast, Collagen Fibres, CD4+T-cell/B-cells, Hepatocytes.;日本血吸虫虫卵肉芽肿及其纤维化;;(2)激活Treg细胞
如:感染血吸虫的小鼠的Treg细胞(抑制免疫活性细胞的分化和增殖)激活,产生免疫抑制。;The expression of IFN-γ (a) and IL-10 (b) in spleen cell
culture supernatant in BALB/c mice. *P0.05, versus normal group.
**P0.01, versus normal group. #P0.05, versus infected group;Parasitol Res ,2011, 108:477–480;(3)虫源性淋巴细胞毒性
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