抗菌消臭整理PPT.pptVIP

抗菌消臭整理 ;前言;微生物（个体小于0.1nm、结构简单的低等生物）种类繁多，据估计至少在10万种以上。按其结构、组成等差异可将微生物分成非细胞型微生物、原核细胞型微生物及真核细胞型微生物三大类。;细菌： 由外形分为球菌、杆菌和螺形菌； 由细胞壁结构分革兰阳性菌、革兰阴性菌以及古细胞。 1.革兰氏阳性细菌的细胞壁主要是由肽聚糖形成的网状结构组成的，在染色过程中，当用乙醇处理时，由于脱水而引起网状结构中的孔径变小，通透性降低，使结晶紫-碘复合物被保留在细胞内而不易脱色，因此，呈现蓝紫色； 2.革兰氏阴性细菌的细胞壁中肽聚糖含量低，而脂类物质含量高，当用乙醇处理时，脂类物质溶解，细胞壁的通透性增加，使结晶紫-碘复合物易被乙醇抽出而脱色，然后又被染上了复染液(番红)的颜色，因此呈现红色。 真菌： 由形态分为单细胞和多细胞。 前者常见于酵母菌和类酵母菌，后者多呈丝状，分支交织成团，称为丝状菌（霉菌）。;人们在日常生活中使用的被服、装饰用品以及医疗卫生用品等常伴随着微生物的繁殖而不利于生理卫生，合成纤维在被服和装饰等方面的应用日趋扩大，合成纤维制品吸湿性很差，作内衣、袜子和鞋垫等因不吸汗水，与附有汗水的皮肤及人体的温度构成一个适宜于微生物滋生、聚殖、发酵和腐败的环境，因而容易产生恶臭。;抗菌消臭整理发展历史;及至近代，关于抗菌防臭整理技术的进一步发展，要从大约100年前说起。那时．为了防止微生物对纺织品的侵蚀，就已经开始应用上了抗菌剂。 到1935年第二次世界大战的时候，当时的纳粹德国，它们为了防止伤员的第二次感染，就曾采用季铵盐对军服进行浸渍处理。 后来，到1947年，美国人为了防止婴幼儿病患，对尿布、包袋、毛巾等施以第四级铵盐化合物处理，使得抗菌防臭技术又进了一步。;1952年以后，又连续出现了英国对毛毯和其他床上用品，采用十六烷三甲基溴化铵处理的先例。所有这些，都是抗菌防臭整理的进化、演变，也是抗菌防臭整理技术在造福人群、朝着实用化方向发展的里程碑。 在抗菌防臭整理技术的发展史上，还有的国家，如日本，它是从二战后自美国引进消臭整理技术开始的。起初于六十年代中期，它们采用有机水银、有机锡、有机锌及含硫有机化合物为加工药剂，但技术上并未完全过关，后来，又经过了一些年，在解决了这些加工药剂有害皮肤健康的安全问题及洗涤时易脱落的耐久性问题之后，才达到象今天这样有效的发展起来。 ;随着科学技术的发展和人们生活水平的提高，人们对纺织品的卫生功能提出了更高的要求。早在20世纪50-60年代美国的卫生纺织品就已实现工业化生产。至70年代中期以后，日本的抗菌、消臭纺织品也进入高速发展阶段，而我国开展这方面的研究只是近20年的事 ;四大恶臭气体;开发最早而且一直延续至今的纺织品抗菌、消臭处理方法是后整理方法。这种方法加工方便，可供选择的抗菌剂范围很广。但后整理方法存在着一个致命的弱点——抗菌、消臭效果的耐久性不理想。 随着化学纤维的迅速发展并在纤维消费领域中逐渐占据主导地位，各种纯化纤或化纤与天然纤维的混纺产品已成为各类纺织品的主角。由于化学纤维可以为纤维改性提供十分广阔的选择，人们开始逐渐把纺织品抗菌、消臭处理的视角转向纤维改性，以获取具有持久效果的纺织品，国际上自80年代开始出现通过化学纤维的高分子结构改性和共混改性的方法制取持久性抗菌纤维的方法，其中以共混方式为主。;抗菌剂的杀菌机理 ;非溶出型抗菌剂的抗菌机理为药剂不浸入微生物细胞，而是将微生物细胞壁用物理方法加以破坏，使其内部组织外露而将细胞杀死。 有机硅季铵盐属于非溶出型抗菌剂，由于细菌一般带有负电荷，而季铵盐在水中带正电荷，二者因静电引力吸引在一起，使细菌细胞壁表面停止振动，呼吸也同时停止。由于抗菌剂不浸入细菌细胞体内，不影响细胞核中的遗传因子，因此不会产生遗传变异的耐药性菌。这种抗菌机理俗称为“接触杀死”，基本属于“专守防卫”型。当季铵N中表面上附着的细菌遗骸或尘土过多时，抗菌效果降低，但通过洗涤，抗菌效能可再现。 ;消臭的方法和机理 ;化学法 化学法消臭是使恶臭分子和特定物质发生化学反应，生成没有臭味的物质。这种消臭反应机理涉及氧化反应、还原反应、加聚反应、脱硫反应、络合反应、缩合反应、离子交换反应等。酸类、碱类、某些盐类能和恶臭中的氨、胺、硫化氢、硫醇等分子发生中和反应；臭氧、过氧化氢、次氯酸溶液等能使这些恶臭物质被氧化；硫酸亚铁、氯化铁等能使硫化过脱硫、研究化学消臭方法是现代消臭技术的有效途径。 ;抗菌织物加工方法 ;后处理法 指用含抗菌的溶液或树脂对成品纤维及其织物进行浸渍或涂覆处理，从而赋予纤维和织物抗菌活性的方法。常用的方法有表而涂层法、树脂整理法、微胶囊法等。;;抗菌消臭整理