第4、5章多细胞和多孔动物课件PPT.ppt

第4章 多细胞动物的起源; 4.1 从单细胞到多细胞 中生动物 原生动物 后生动物 理由：由简单向复杂进化;4.3 胚胎发育的重要阶段;卵的极性 卵子的细胞核位置和细胞质成分的分布上是非均向的,即不对称的。 根据卵黄多少将卵分为少黄卵、中黄卵和多黄卵。卵黄相对多的一端为植物极;另一端为动物极。 卵的类型：少黄卵、多黄卵 中黄卵;二、卵裂;三：囊胚的形成;出现了内、外两胚层和原肠腔 1.内陷：由囊胚的植物极细胞向内陷入，最后形成二层细胞，在外面的细胞层叫外胚层，向内陷入的细胞层叫内胚层。内胚层所包围的腔，形成原肠腔。原肠腔向外的通口称为原口或胚孔。如海星 2.外包：植物极细胞由于卵黄多分裂慢，动物极细胞卵黄少分裂快，结果动物极细胞逐渐向下包围了植物极细胞，成为外胚层。内部的植物极形成细胞成为内胚层。如许多软体动物和蛙类 3.内移：囊胚一部分细胞移入内部形成内胚层。开始移入的细胞充满了囊胚腔，以后逐渐形成内胚层和出现了原肠腔，以后在胚的一端开一胚孔。某些腔肠动物 4.分层：囊胚的细胞分裂时,细胞沿切线方向分裂,这样向着囊胚腔分裂出的细胞为内胚层,留在表面的一层为外胚层 5. 内转：由盘裂形成的囊胚,分裂的细胞由下面边缘向内内转，伸展成为内胚层。;五、中胚层及体腔的形成; 原肠胚形成后，胚胎背部沿中线的外胚层细胞下陷形成神经板。其两侧的外胚层细胞形成一对纵褶，两边的纵褶靠拢并在背面愈合，形成中空的神经管。神经管逐渐进入胚胎内部并与表面分离。这时的发育阶段称为神经胚。以后神经管扩展，前端形成脑；后端延伸形成脊髓。;胚层的分化;4.4 生物发生律;4.5 多细胞动物起源的学说 自学;二、合胞体学说 主要由Hadzi(1953)和Hanson(1977)提出的，认为多细胞动物来源于多核纤毛虫的原始类群,后生动物的祖先开始是合胞体结构，即多核的细胞，后来每个核获得一部分细胞质和细胞膜形成了多细胞结构。由于有些纤毛虫倾向于两侧对称，所以合胞体学说主张后生动物的祖先是两侧对称的,并由其发展为无肠类扁虫。 对该学说持反对意见较多，一是任何动??类群的胚胎发育都未出现过多核体分化成多细胞现象;二是体型进化是从辐射对称到两侧对称。;三、 共生学说 认为不同种的原生生物(鞭毛虫、变形虫和草履虫)共生在一起,发展成为多细胞动物。这一学说存在一系列的遗传学问题，因为不同遗传基础的单细胞生物如何聚在一起形成能繁殖的多细胞动物，这在遗传学上是难以解释的。;第5章 多孔动物门 Porifera （海绵动物门）;5.1 门的主要特征;二、内部构造;三、水沟系的作用及其类型;5.2 生殖和发育;发育：;5.3 分类及分类地位;复习题： 1.为什么说多细胞动物起源于单细胞动物? 2.掌握多细胞动物胚胎发育的共同特征? 3.什么叫生物发生律? 4.海绵动物的体型、结构有何特点？ 5.何为侧生动物？ 6.何谓“胚层逆转”？;;完全卵裂;盘裂;囊胚的形成;;胚孔：原肠腔的开口称为胚孔。 根据胚胎发育中胚孔的形成发展，可以人为地将动物分为2大类：即将三胚层的多细胞动物分为原口动物和后口动物。 原口动物：胚胎发育中的胚孔成为后来成体的口。如扁形动物、纽行动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物等。 后口动物：胚胎发育中的胚孔成为成体的肛门(或者封闭)而成体的口是在胚孔相当距离之外重新形成的。如棘皮动物、半索动物和所有的脊索动物。;;1、赫克尔的原肠虫学说 认为多细胞动物最早的祖先是由类似团藻的球形群体，一面内陷形成多细胞动物的祖先。这样的祖先，因为和原肠胚很相似，有两胚层和原口。所以赫克尔称之为原肠虫。 ;;;领细胞构造;;海绵动物的发育;海绵动物的内部构造;海绵动物的生活史;谢谢!