环境相关性疾病课件.pptVIP

* * 3-MC诱导cyp１Ａ１活性，　１９７２年Ｎebert　第一次发现cyp１Ａ１遗传多态性，　 3-MC诱导cyp１Ａ１活性，并克隆出Ａh受体转运蛋白（ＡＲＮＴ），此蛋白与受体结合，可转运至核内．　１９９０年Ｋawahiri等提出cyp１Ａ１基因多态性与吸烟致肺癌危险度之间具有相关性． Ｎ－乙酰基转移酶（芳香胺的乙酰化过程．ＧＳＴ是催化ＧＳＨ与亲电子化合物发生结合反应． * CYP3A5的高表达往往提示对药物的清除率较高，而剂量限制性毒性作用的发生率则较低，所以对这类患者通常需要增加用药剂量才能达到满意的疗效.而对带有CYP3A5*3纯合子的患者，由于CYP3A的含量较低，药物清除较慢，所以药物在体内存留时间延长，这类患者治疗效果往往较好，但容易出现较大的毒副作用，应该适当减少药物用量. 癌症患者的癌细胞常可以表达一种多药耐药相关蛋白(multidrug resistance-associated protein MRP)，他主要是MRP基因突变后表达，这种蛋白可以将癌症化疗时进人肿瘤细胞的药物自发地转运到细胞外，因而对于许多化疗药物的作用影响很大[9].MDR1的编码产物P-gp是一种跨膜蛋白，作为泵将细胞内的一些药物转运到细胞外.Kim et al对美国人MDR1基因的研究发现了10个人的单核苷酸多态性，其中4个是同义的，6个是非同义的突变， * 同时必须注意到，并非所