萘醌化合物的氧化性自由基反应.pdf

1,4-萘醌化合物的氧化性自由基反應萘醌化合物的氧化性自由基反應 萘醌化合物的氧化性自由基反應萘醌化合物的氧化性自由基反應 Oxidative Free Radical Reaction of 1,4-Naphthoquinones 摘摘 要要 摘摘 要要 回顧過去三十年 ，利用氧化性自由基反應形成碳-碳鍵結的方式 ，已成為一種有 的合成策略 ；此方法不同於還原性自由基所進行的反應，其產物擁有高度官能基化的特 色。對於氧化β-雙羰基化合物而言 ，醋酸錳(Ⅲ)是一個常見的單電子氧化劑 ；其所形成 的自由基中間體能夠有效地進行分子間及分子內環化反應。本實驗則是針對醌類化合物 的親電性自由基反應進行研究 。 此論文共分為兩部分 ： (1) 2-苯甲醯-1,4-萘醌化合物與 1,3-雙羰基化合物之氧化性自由基反應 。 (2) 3-苯甲基-2- 乙酸乙酯基-1,4-萘醌化合物之分子內氧化性自由基反應 。 Abstract Over the past thirty years, oxidative radical reaction have become a valuable method for the formation of carbon-carbon bonds. This method differs from reductive free radical reactions, and it leading to more highly functionalized products. Manganese( Ⅲ) acetate is an extensive one-electron oxidant for the oxidation of β-dicarbonyl compounds. The radical intermediate which created by Mn ( Ⅲ) can undergo efficient intermolecular and intramolecular cyclizations. we are interested in electrophilic free radical reaction of quinones derivatives. Thesis describes our studies on : (1) Oxidative free radical reaction between 2-Benzoyl-[1,4] naphthoquinones and 1,3-dicarbonyl compounds. (2) The intramolecular cyclization of ethyl (3-benzyl-1,4- dioxo-1,4-dihydronaphthalen -2-yl) acetates. 目錄目錄 目錄目錄 一、一 、摘要 一一 、、 二、緒論 三、結果與討論 四、參考資料 關鍵字關鍵字