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全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的审批程序 （2015年修订） 事项名称：全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的审批 法定实施主体：江西省食品药品监督管理局 设定依据： 《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号 2005年11月1日实施）第二十五条 收费标准: 不收费 总时限: 自受理完成之日起14个工作日（不含专家认证检查、专家认证检查材料转移、送达时间） 申请条件：全国性批发企业向本省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的审批由省局受理。 办理材料： 1、申请向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的书面报告（包括拟销售的医疗机构范围、品种目录等）； 2、加盖单位公章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》复印件，如为分支机构的，应当出具法人委托书；（非企业的，应提交法人登记证书等有效证明文件） 、经办人身份证复印件，申请人不是法定代表人或负责人本人的，应提交《授权委托书》1份； 4、国家食品药品监督管理局定点经营批件； 5 一、申请与受理 标准： 1、申请材料应完整、清晰，每份材料加盖企业公章。使用A4纸打印或复印，按照申请材料目录顺序装订成册，并加盖骑缝章；