2 核酸琼脂糖电泳(2013-12)PPT.pptVIP

DNA/RNA的琼脂糖凝胶检测 一、实验原理 电泳是现在用于分离和纯化DNA/RNA片段的最常用技术。当制备好的一块“胶”即一块包含电解质的多孔支持介质并把它置于静电场中，DNA/RNA分子将向阳极移动，这是因为DNA/RNA分子沿其双螺旋骨架两侧带有富含负电荷的磷酸根残基。 一、实验原理 当DNA/RNA长度增加时，来自凝胶的阻力就会增加，不同长度的DNA/RNA片段就会出现不同的迁移率。因而就可依据DNA/RNA分子的大小使其分离。 分离长度 凝胶电泳 琼脂糖凝胶电泳 200bp—近50kb 聚丙烯酰胺凝胶电泳 5—500bp 分辨率高 二、含不同量琼脂糖的凝胶的分离范围 凝胶中的琼脂糖含量 [%（W/V）] DNA/RNA分子的分离范围（ kb ） 0.3 5—60 0.6 1—20 0.7 0.8—10 0.9 0.5—7 1.2 0.4—6 1.5 0.2—3 2 0.1—2 EB染料