2011届现代生物科技专题专题复习PPT.ppt

①获得目的基因 ②形成重组DNA分子 ③将重组DNA分子导入受体细胞 ④筛选含有目的基因的受体细胞 （2）基因工程的的原理及技术 分子水平：DNA分子杂交技术 标记基因筛选法 利用抗性基因 选择性培养基 Ampr表示氨苄青霉素抗性基因，Tetr表示四环素抗性基因 图a示基因工程中经常选用的载体——pBR322质粒，Ampr表示氨苄青霉素抗性基因，Tetr表示四环素抗性基因。目的基因如果插入四环素抗性基因中，将使该基因失活，而不再具有相应的抗性。 a b Ampr Tetr c 再将灭菌绒布按到图b的培养基上，使绒布面沾上菌落，然后将绒布平移按到含四环素的培养基上培养，得到如图c的结果（空圈表示与b对照无菌落的位置）。 为了检查载体是否导入原本没有Ampr 和Tetr的大肠杆菌，将大肠杆菌培养在含氨苄青霉素的培养基上，得到如图b的结果（黑点表示菌落）。 ①获得目的基因 ②形成重组DNA分子 ③将重组DNA分子导入受体细胞 ④筛选含有目的基因的受体细胞 ⑤目的基因表达 （2）基因工程的的原理及技术 Ⅰ：利用核酸（DNA-RNA）分子杂交法看是否生成了相应mRNA Ⅱ：用抗原－抗体发生特异性结合看是否合成了相应的蛋白质 Ⅲ：从个体水平看是否表现出特定的性状，如用棉花叶喂虫，看虫食用后是否死亡判断抗虫基因在棉花植株上的表达。 插入哪一条染色体、插入某一染色体的位置都是随机的，这样可能