代谢的调控PPT.pptVIP

（4）反馈调节中酶活性调节的机制 代谢物 别构中心 活性中心 酶分子中的某些基团，在其它酶的催化下，可以共价结合或脱去，引起酶分子构象的改变，使其活性得到调节，这种方式称为酶的共价修饰（covalent modification ）。 3、酶的共价修饰与级联放大 共价修饰调节酶的特点： ①存在活性和无活性两种形式 ②酶的这两种形式通过酶促的共价修饰相互转变 ③伴有级联放大 共价修饰的形式： 磷酸化/去磷酸化 乙酰化/去乙酰化 腺苷酰化/去腺苷酰化 尿苷酰化/去尿苷酰化 甲基化/去甲基化 氧化（S-S）/还原(2SH) 激酶 ATP ADP 磷酸化酶 （无活性） 磷酸化酶 P （有活性） 磷酸酯酶 -OH H2O P 例：糖原磷酸化酶的共价修饰 级联放大调控示意图 意义：由于酶的共价修饰反应是酶促反应，只要有少量信号分子（如激素）存在，即可通过加速这种酶促反应，而使大量的另一种酶发生化学修饰，从而获得放大效应。这种调节方式快速、效率极高。 肾上腺素或胰高血糖素 1、腺苷酸环化酶（无活性） 腺苷酸环化酶（活性） 2、ATP cAMP(第二信使) R、cAMP 3、蛋白激酶（无活性） 蛋白激酶（活性） 4、磷酸化酶激酶（无活性） 磷酸化酶激酶（活性） 5、磷酸化酶 b（无活性） 磷酸化酶 a（活性） 6、糖原 6-磷酸葡萄糖 1-磷酸葡萄糖 葡萄糖 血液 肾上腺素或胰高血糖素 1 3 2 ?102 ?104 ?106 ?108 葡萄糖 ATP ADP ATP ADP 4 5 6 (第一信使) 4、辅因子对已有酶活性的调节 ? 能荷对代谢的调节 ? [NADH]/[NAD+]对代谢的调节 ? 金属离子浓度对代谢的调节 第十一章 代谢的调控 一、代谢途径的相互关系 体内代谢途径彼此之间相互联系、相互制约、相互影响、相互沟通，形成经济有效、运转良好的代谢网络。其中三个最关键的中间代谢物是： 6－磷酸葡萄糖、丙酮酸和乙酰CoA 物质代谢的相互联系 1、糖代谢与脂类代谢的相互关系 2、糖代谢与蛋白质代谢的相互联系 3、脂类代谢与蛋白质代谢的相互联系 4、核酸与糖、脂类、蛋白质代谢的联系 1、糖代谢与脂类代谢的相互关系 （1）糖转变为脂类：糖酵解所产生的磷酸二羟丙酮还原后形成甘油；丙酮酸氧化脱羧形成乙酰辅酶A是脂肪酸合成的原料，甘油和脂肪酸合成脂肪。 （2）脂类转变为糖：脂类分解产生的甘油和脂肪酸，可沿不同的途径转变成糖。甘油经磷酸化作用转变成磷酸二羟丙酮，再异构化变成3－磷酸甘油醛，后者沿糖酵解逆反应生成糖；脂肪酸氧化产生乙酰辅酶A，在植物或微生物体内可经乙醛酸循环和糖异生作用生成糖，也可经糖代谢彻底氧化放出能量。 （3）能量相互利用：磷酸戊糖途径产生的NADPH直接用于脂肪酸的合成，脂肪分解产生的能量也可用于糖的合成。 糖代谢与脂类代谢的相互联系 糖 乙酰CoA，NADPH 脂肪酸 磷酸二羟丙酮 α-磷酸甘油 脂肪 有氧氧化 酵解 从头合成 脂肪 甘油 磷酸二羟丙酮 糖代谢 脂肪酸 乙酰CoA 琥珀酸 糖 (植物) 乙醛酸循环 ?-氧化 糖异生 TCA 糖代谢与蛋白质代谢的相互联系 糖→→α-酮酸 氨基酸 蛋白质 NH3 蛋白质 氨基酸 α-酮酸 糖 （生糖氨基酸） 3、脂类代谢与蛋白质代谢的联系 （1）脂类转变为蛋白质：脂类分解产生的甘油可进一步转变成丙酮酸、α－酮戊二酸、草酰乙酸等，再经过转氨基作用生成氨基酸。脂肪酸氧化产生乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合进入三羧酸循环，能产生谷氨酸族和天冬氨酸族氨基酸。 （2）蛋白质转变为脂肪：在蛋白质氨基酸中，生糖氨基酸通过丙酮酸转变成甘油，也可以氧化脱羧后转变成乙酰辅酶A，用于脂肪酸合成。生酮氨基酸在代谢反应中能生成乙酰乙酸，由乙酰乙酸缩合成脂肪酸。丝氨酸脱羧后形成胆胺，胆胺甲基化后变成胆碱，后者是合成磷脂的组成成分。 脂类代谢与蛋白质代谢的相互联系 脂肪 甘油 磷酸二羟丙酮 脂肪酸 乙酰CoA 氨基酸碳架 氨基酸 蛋白质 蛋白质 氨基酸 酮酸或乙酰CoA 脂肪酸 脂肪 （生酮氨基酸） 核酸与糖、脂类、蛋白质代谢的联系 ? 核苷酸的一些衍生物具重要生理功能（如CoA、NAD+，NADP+，cAMP，cGMP）。 ? 核酸是细胞内重要的遗传物质，控制着蛋白质的合成，影响细胞的成分和代谢类型; ? 核酸生物合成需要糖和蛋白质的代谢中间产物参加，而且需要酶和多种蛋白质因子; ? 各类物质代谢都离不开具备高能磷酸键的各种核苷酸，如ATP