化学反应速率精炼PPT.ppt

化学反应速率;1.反应的方向 (△rGm ? ﹤0 ?) 指定条件下，正反应可否自发进行. 2. 反应的限度——如果能，正反应能否进行 到底 (K大小) 3. 反应过程的能量转换——放热？吸热？ （ △rHm﹤0, 放热; △rHm﹥0, 吸热） 4. 反应速率与反应机理 属“化学动力学”范畴。 ; N2(g) + 3H2(g)= 2 NH3 (g) ΔrGmθ(298K）＜ 0 ; Kθ(298K)= 5.8x105;初步了解化学反应速率、速率方程、碰撞理论、过 渡状态理论和活化能概念；;7.1 化学反应的平均速率和 瞬 时速率 Average rate and instantaneous rate of chemical reaction;定 义;(－△c(H2O2)/△t)/mol·dm–3·s–1;▲ 实际工作中如何选择，往往取决于哪一种物质更易 通过实验监测其浓度变化。 ▲ 速率方程相同，但各自的k不同。;瞬时速率只能用作图的方法得到，例如对于反应（45 ℃ ）： 2N2O5 →4NO2+O2;c(N2O5)/mol·dm-3 v/mol · dm-3 ·s-1 0.90 5.4×10-4 0.45 2.7×10-4;反应 2W+X Y+Z 哪种速率表达式是正确的？;;1918年 Lewis以气体分子运动论为基础提出。它是一 种最早的反应速率理论,着眼于相撞分子对的相向平动能, 主要适用于气体双分子反应。;Example; 对 HCl 和 NH3 的气相反应，显然 HCl 的 H 端只能通过狭窄的“窗口”接近孤对电子，发生有效碰撞的机会自然小多了。 ; 对应2HI H2+I2，若每次碰撞都反应，T=500℃，c(HI)=1.0×10–3mol·dm-1, d (HI) = 4.0×10–10m。则理论碰撞速率和实际碰撞速率各为多少？ ; 20世纪30年代中期，在量子力学和统计力学发展的基础上，埃林(Eyring.H)等人提出了反应速率的过渡状态理论，又称活化络合物理论。这一理论认为，反应物并不是只通过简单碰撞就能变成生成物，从反应物变到生成物，要经过一个中间过渡状态，能量要重新分配，即反应物分子首先形成活化络合物(activating complex),这种活化络合物通常是一种短暂的高能态的过渡态物种，它既能与原来的反应物建立热力学的平衡，又能进一步解离变为产物。 ;7.2.2 过渡状态理论;物理含义：它是宏观物理量, 具有统计平均意义, 表示由反应物到产物所要逾越的“能量障碍” 。通常用符号Ea表示, 单位为KJ. mol-1。即活化分子的平均动能与分子平均动能之差.;Question ３;★ 反应物的能量必 须爬过一个能垒 才能转化为产物 ;▲ 离子反应和沉淀反应的Ea都很小 一般认为Ea小于63 kJ·mol-1的为快速反应 小于40 kJ·mol-1和大于400 kJ·mol-1的都很难测定出; 化学反应会不会因活化分子的消耗而停止？;7.3 影响化学反应速率的因素 Influential factors on chemical reaction rate;7.3.2 温度对化学反应速率的影响 Effect of temperature on the rate of chemical reaction;7.3.1 浓度对化学反应速率的影响:基元反应的速率方程; 反应物分子在有效碰撞中一步直接转化为产物的反应称为基元反应（初步的反应）。;在多相反应中, 固态反应物的浓度和不互溶的纯液体反应物的浓度不写入速率方程。;非元反应;Question 5; 　　 v = k3 [H3O2+][Br-]　 　　但初态时并没有H3O2+只有H2O2、Br-、H+，我们需要变换一下H3O2+ 　　因H+