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二、真核生物的DNA生物合成 真核生物DNA复制的特点 真核生物染色体DNA有多个复制起始点， 上千个复制子。复制起始点比E.coli的oriC 短，如酵母DNA的ARS。 复制有时序性，复制子以分组方式激活。 DNA-polα和δ参与复制，需RF、PCNA等。 引物和冈崎片段比原核细胞的短。 复制过程中会遇到核小体。 真核生物染色体DNA末端有端粒。 解螺旋酶 利用ATP供能，作用于氢键，使双螺旋 DNA以500～1000bp/秒的速率解旋和 解链，双链DNA解开变为单链。 E.coli复制起始的解链由DnaA、DnaB 和DnaC共同作用完成。 引物酶 是一种RNA聚合酶（DNA依赖的RNA聚合酶)，能催化2个游离的NTP聚合，形成一段RNA引物(与模板DNA互补) 引物的合成方向是5’→3’，为DNA合成提供3’-OH末端 不同于RNA聚合酶（RNA-pol） 单链DNA结合蛋白(SSB) 功能:维持模板处于单链状态，避免重 新形成双链；保护单链完整性，防止 被核酸酶水解 作用特点: 协同效应。不断结合，脱离，再结合，而非移动。 (二)DNA拓扑异构酶(拓扑酶) 解链过程中正超螺旋的形成 原核、真核 拓扑酶Ⅰ 拓扑酶Ⅱ(旋转酶) 拓扑酶作用特点： 水解、连接磷