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◆什么叫晶体?;晶体的内部结构;⑶晶胞基本特征： 晶胞有三个要素： ①晶胞型式:平行六面体 ②晶胞中各种粒子比与晶体一致 ③晶胞在结构上的对称性要和晶体一致;简单立方;构成晶体的基本微粒和作用力;离子晶体;;;;在NaCl晶体中，每个Na+周围与它最接近且距离相等的Na+共有（ ）个。;思考：请问在NaCl晶体中Na+与Cl-的个数比是多少？;(2) 分析晶胞中各微粒的位置：（均摊法）;晶胞结构可以看出：在每个NaCl晶胞中Na+的位置有两种：8个位于晶胞的顶点，6个位于晶胞的面心，则Na+离子个数=1/8×8 +1/2×6=4； Cl-的位置有两种：12个位于晶胞的棱边，1个位于晶胞的体心，Cl-离子个数=1/4×12+1=4。 由此可见，NaCl晶胞中Na+离子与Cl-离子的个数比为1：1，故晶体中Na+离子与Cl-离子的个数比为1：1。;练习：ZnS型晶胞中有锌离子与硫离子个数比为（ ）;思考：设Na+与 Cl-之间的距离为a,求NaCl的密度D.;2.CsCl晶体（体心立方） ;;思考：设CsCl晶胞的边长为a,求CsCl的密度D. 若Cs+与 Cl-之间的距离为a，则CsCl的密度D;; Na+半径比Cs+ 小;练习：比较下列化合物的熔点的高低（从低往高排列） ①KCl ②NaCl ③MgO ④MgS;3. 晶格能（用U表示）;（2）意义：晶格能 U 越大, 则形成离子键时放出的能量越多, 离子键越强.键能和晶格能, 均能表示离子键的强度, 而且大小关系一致. 通常, 晶格能比较常用. 如何求得晶格能?;(3)晶格能的测定——玻恩-哈伯循环法;以NaCl为例：玻恩-哈伯循环法;U = ;例、已知M=1.7476，MgS晶体中正负离子核间距r0=259pm, ，波恩指数n=8。求MgS晶体的晶格能。;原子晶体; 原子晶体的熔沸点、硬度怎样？熔沸点高低由什么因素决定？ ;;;原子晶体，空间网状结构，Si原子构成正四面体，O原子位于Si－Si键中间。（SiO2晶体中不存在SiO2分子，只是由于Si原子和O原子个数比为1∶2，才得出二氧化硅的化学式为SiO2）;层状结构，每一层内，碳原子以正六边形排列成平面的网状结构，每个正六边形平均拥有两个碳原子。片层间存在范德华力，是混合型晶体。;石墨的晶体结构俯视图;三、分子晶体;1. 分子极性 偶极矩; 同核双原子分子：原子的电负性相同，原子之间的化学键是非极性键，分子是非极性分子。; 分子极性的大小用偶极矩?来量度。在极性分子中，正、负电荷中心的距离称偶极长，用符号d表示，单位为米(m)；正、负电荷所带电量为?q和?q，单位库仑(C)； ? = q ? d;*偶极矩还可帮助判断分子可能的空间构型。例如NH3和BCl3都是由四个原子组成的分子，可能的空间构型有两种，一种是平面三角形，一种是三角锥形，根据 ? (NH3)=5.00?10?30 C?m ?(BCl3)= 0.00 C?m 可知，BCl3分子是平面三角形构型，而NH3分子是三角锥形构型。;2. 分子变形性;3. 分子间的吸引作用;（2）诱导力;（3）取向力 ;分子间力的特点：;p区同族元素氢化物的熔、沸点从上到下升高，而NH3、H2O和HF却例外。如H2O的熔、沸点比H2S、H2Se和H2Te都要高。H2O还有许多反常的性质，如特别大的介电常数和比热容以及密度等。又如HF分子气相为二聚体(HF)2，HCOOH分子气相也为二聚体(HCOOH)2。根据甲酸二聚体在不同温度的解离度，可求得它的解离能为59.0kJ?mol?1 ，这个数据显然远远大于一般的分子间力。;形成氢键的条件是： l氢原子与电负性很大的原子X形成共价键； l有另一个电负性很大且具有孤对电子的原子X(或Y)；一般在X—H…X(Y)中，把“…”称作氢键。;　 氢键是在分子间形成的，该分子中必须含有氢原子，且另一种原子吸引电子的能力很强（具体有F、O、N三种元素），只有这样才能形成氢键。常见的能形成氢键的分子主要有HF、H2O、NH3等。氢键的实质也是静电作用，氢键的强度比分子间作用力稍强，但比化学键弱的多，它仍不属于化学键范畴。;氢键的特点：;氢键对物质的物理性质的影响：;氢键对化合物的溶解度的影响：;氢键在人类和动植物的生理、生化过程中的作用。; 分子间作用力对物质的熔点、沸点有何影响？;请解释，卤素单质熔沸点变化规律。;;干冰 此晶胞中的CO2分子数为________。;;C60分子;单质硼有无定形和晶体两种，参考下表数据回答：;四、物质的熔沸点比较及规律（1）不同类型的晶体，一般来讲，熔沸点： 原子晶体离子晶体分子晶体。（2）由共价键形成的原子晶体中