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唾液淀粉最适pH值测定毕业论文
唾液淀粉酶最适pH值测定摘要:了解唾液淀粉酶的最适ph,把酶学知识应用于临床诊断与应用治疗。本实验目的是:了解酶的最适pH的实验设计方法并掌握精测唾液淀粉酶最适pH值的方法,熟悉缓冲溶液的配置;722分光光度计的使用。方法:相同时间内,在温度、酶浓度相同、pH值不同的条件下,酶的活性不同,水解的淀粉量不同,剩余的淀粉与过量的碘液生成的颜色不同,通过测定碘液与淀粉的不同程度水解的产物反应后的吸光度,得出酶的最适pH。结果:最适pH约为6.6。?关键词:淀粉酶、pH、吸光度??前言:酶无论在生活中还是在医学领域都有很大的研究意义,研究酶可以很好地应用酶,并可以更好地发挥出它的各种特性,在各种领域能得到广泛的应用。?影响酶反应活力的因素很多,影响胞外酶的因素主要包括PH值、温度和金属离子、抑制剂及其他小分子,以及酶浓度等因素。?PH值对酶反应活力的影响:???1、酸或碱可以使酶的空间结构破坏,引起酶的活力丧失,这种丧失活力可能是可逆的或者是不可逆的,对可逆的来说,改变PH值后可使活力恢复,既具有复性。?2、酸或碱影响酶的活性部位催化基团的离解状态,使得底物不能分解成产物。?3、酸或碱影响酶的活性部位结合基团的离解状态,使得底物不能和它结合。?4、酸或碱影响底物的离解状态,或使底物不能和酶结合。?由于上述各种原因,各种酶的作用都有一个最适合的PH值范围。正文:一、实验试剂与仪器试剂试剂:0.2mol/LNa2HPO4、0.2mol/LNaH2PO4、2.5g/L淀粉、唾液、碘液、蒸馏水仪器仪器:吸量管(1mL、5mL)、小烧杯、移液器、试管、试管架、722型分光光度计、恒温箱、洗耳球、pH试纸等二、实验原理:ph的改变对酶的催化影响很大,酶催化活性最高时,反应体系的PH值称为最适PH值。本实验用唾液淀粉酶为材料来观察酶活性受ph影响的情况。淀粉被分解越多,剩余底物越少,A值最小,过酸或过碱会抑制酶的活性,使底物分解减少,A值增大。碘液与淀粉的不同程度水解的产物反应呈不同颜色,即:淀粉(蓝色)、紫色糊精(紫色)、红色糊精(红色)、麦芽糖及葡萄糖(黄色)。[1]利用朗伯—比尔定律,用分光光度计测量出各溶液在660nm处地吸光度A,从而间接测出唾液淀粉酶的最适PH值。A在ph值6.0~8.0内范围变化,并且随着ph的增大而先减少后增大,ph=6.2左右,吸光值最低,所以唾液淀粉酶最适ph值约为6.2。实验步骤: 1. 不同pH缓冲液配制 2. 唾液的获取 3. 淀粉用量确定 4. 酶液稀释倍数确定 5. 最适pH确定不同pH缓冲液配制按下表加样,最后加蒸馏水稀释至10ml。pH 0.2mol/L Na2HPO4 (ml) 0.2mol/L NaH2PO4(ml)6.0 0.615 4.3856.2 0.925 4.0756.4 1.325 3.6756.61.8753.1256.8 2.450 2.5507.0 3.050 1.9507.2 3.600 1.4007.44.0500.950注:配好后用pH试纸检验所配制缓冲溶液的pH值唾液的获取先漱口1~2次,然后含一大口水约1min,期间做咀嚼运动,然后收集至杯子中。淀粉用量确定(单位:ml)试剂 1 2 3空白7.0pH缓冲液0.9 0.9 0.9 0.92.5g/L淀粉 0.1 0.2 0.3 -唾液(稀释10倍)0.1 0.1 0.1 0.1混匀,37℃水浴5min,然后向每管加2滴碘液H2O 5.9 5.8 5.7 6.0混匀,观察现象,并选择适中一支(颜色最浅),记录其用量酶液稀释倍数确定稀释倍数酶液与H2O的相关用量稀释倍数 5 10 15 20 25酶液(ml)1.00.5 0.4 0.25 0.2H2O(ml)4.04.5 4.6 4.75 4.8酶液最适稀释倍数按下表操作选取稀释倍数 5 10 15 20 25空白7.0pH缓冲液 0.90.90.90.90.90.92.5g/L淀粉由第3步操作确定-唾液
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