TS16949咨询计划安排表.docVIP

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TS16949咨询计划安排表

辅导计划安排表 辅导项目: ISO/TS16949:2009 第一周 第二周 第三周 一、了解公司的产品、过程、组织结构、职责分配及质量管理现状。确定认证范围的产品和过程、关键过程和特殊过程,产品标准、特性和验证方法。 二、提交调研评估报告,做好贯标动员大会准备工作,确定管理者代表、贯标小组成员,布置会场,确定会议议程,准备好最高管理者、管理者代表、员工代表讲话稿。布置好会场,备好录音、录像设备。 一、召开贯标动员大会,任命管理者代表,进行质量管理体系的策划,确定组织所提供的产品,识别质量管理体系所需要的过程,确定过程的输入和输出,落实过程控制的质量职责,确定组织结构、职责分配表。 二、在公司范围内开展征集质量方针和质量目标活动,对征集上来的方针和目标进行评审,修订,落实各部门的分解目标,确定可行性、可测量性,并要与公司的实际情况相适宜,确保质量方针的实现。 一、文件编写策划: 明确应编写的文件; 落实文件编写的职责; 符合标准、法规要求; 符合实际、有可操作性。 第三周 第四、五周 第六、七周 第八、九周 二、落实培训场地,参加人员,具体时间,下发培训通知,打印发放培训资料。文件编写指导:参加培训人员,结合本部门实际,具体的工作项目预习标准资料。 三、ISO/TS16949:2009标准导入与条文讲解,内容包括: 1.ISO/TS16949的由来及历史; 2.ISO/TS16949的核心思想; 3.ISO/TS16949的要素理解; 4.ISO/TS16949实施中的难点。 5.ISO/TS16949与ISO9000、QS9000的差异。 APQP/CP产品质量先期策划/控制计划: 跨功能小组的组成; APQP工作的五个阶段; 质量策划应注意的问题; APQP使用质量工具介绍; 控制计划详解; 控制计划示例讲解。 一、SPC运作实务培训,内容包括: SPC知识简介; SPC数据收集; SPC推选步骤; Ca、Cp、Cpk、Ppk的计算; SPC实例讲解与分析; SPC电脑化。 二、MSA测量系统分析培训,内容包括: 测量系统重复性理解; 测量系统再现性理解; 测量系统稳定性理解; 测量系统偏倚的理解; 测量系统线性的理解。 辅导计划安排表 辅导项目: ISO/TS16949:2009 第十周 第十一周 第十二周 一、文件编写指导: 质量方针和质量目标; 质量手册的基本要求; 质量手册的内容; 质量手册的删减; 5.质量手册的控制与管理。 二、质量手册的编写指导: 1.了解所编写的文件内容流程; 2.掌握文件编写方法、内容、格式; 3.符合标准、法规要求; 4.符合实际、有可操作性。 程序文件的编写指导: 标准规定必须形成文件的程序:文件控制、记录控制、内部审核、不合格控制、纠正措施、预防措施。 组织自身主要过程控制应形成的程序文件。 作业文件和记录的编写: 作业指导书; 操作规范; 管理制度; 记录的基本要求; 记录的内容与格式; 记录的保存。 第十三周 第十四周 第十五周 一、各部门文件编写人员完成各自编写文件的第一稿,并进行整理、修改工作。文件编写人员完成统一格式、字体,形成电子版,上交ISO办公室,为文件的评审做好准备工作。 二、召开文件评审会: 文件评审人员 a. 执行部门领导; b. 文件编写人员; c. 公司主管领导; 文件评审 a. 参评人员通过讨论确定修 改方案; b. 主编人员做好修改记录。 体系文件的修改: 文件编写人员根据文件评审会中各位评审人员的修改方案,对文件进行修改。 经修改后的文件整理完成后,交文件使用部门的主管领导进行审核; 根据审核意见进行修改,并再次整理。 一、辅导师对文件进行审核: 对文件内容是否符合体系标准要求; 文件中有关标准要求如何实施提出修改意见; 职责分工是否明确; 文件编写人员根据辅导师的修改意见再次对文件的内容进行修改。 二、体系文件的批准: 1. 文件批准人对文件的适宜性、充分性进行把关,确认文件无需再修改时,签字确认; 2. 质量手册由总经理批准、 程序文件由管理者代表批准、作业文件由主管领导批准。 辅导计划安排表

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