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G17
Q/XPR
浙 江 圃 瑞 药 业 有 限 公 司 企 业 标 准
Q/XPR 021—2017
副产二氯甲烷
2017-03-08 发布 2017-04-08 实施
浙江圃瑞药业有限公司 发布
Q/XPR 021-2017
前 言
本标准根据 GB/T1.1-2009《标准化工作导则第一部分：标准的结构和编写》的规则起草。
本标准于 2017 年04月 08日起实施。
本标准由浙江圃瑞药业有限公司提出。
本标准由浙江圃瑞药业有限公司起草。
本标准起草人：张娅飞
Q/XPR 021-2017
副产二氯甲烷
1 范围
本标准规定了副产二氯甲烷的质量要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于副产二氯甲烷。
化学名称：二氯甲烷。
分子式：CH Cl 。
2 2
分子量：84.93（按 1993 年国际原子量）
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 6678 化工产品采样总则
GB/T 6680 液体化工产品采样通则
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
国家质量监督检验检疫总局第 75 号令《定量包装产品计量监督管理办法》
3 要求
3.1 质量指标
本产品的质量指标应符合表 1 规定：
表1 质量指标
项目 要求
外观 无色或淡黄色透明液体
含量 ≥90.0%
3.2 净含量允许短缺量应符合国家质量监督检验检疫总局第 75 号令《定量包装商品计量监督管理办
法》。
4 4 试验方法
4.1 外观
取本品适量在烧杯中，自然光下目测应为无色至淡黄色液体。
4.2 二氯甲烷含量
4.2.1 检测条件
1
Q/XPR 021-2017
仪器：气相色谱仪（装有毛细管分流系统），FID 检测器；数据处理系统；微量注射器。
色谱条件：色谱柱：毛细管柱、Inertacp5 30m*0.32mm*0.25um
进样口温度：150℃ 检测器温度：150℃ 柱箱温度：70℃ 进样量：0.1μL
4.2 2
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