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基 础 化 学总 复 习 第一章 绪 论 (Introduction) 第二章 稀溶液的依数性(Colligative Properties of Diluted Solution) 酸碱质子理论认为：凡是给出质子(H+)的物质是酸，凡是接受质子的物质是碱。酸碱反应的实质是两对共轭酸碱对之间的质子传递反应。 弱酸或弱碱在水溶液中的质子传递反应达到平衡时，其平衡常数则为酸或碱的解离平衡常数(Ka或Kb)，根据Ka或Kb的大小，可以判断其酸或碱的强度，共轭酸碱对之间存在 Ka·Kb=Kw。 3. 一元弱酸:当弱酸的Ka·ca≥20Kw，且ca／Ka≥500或 ＜5%时， 4. 一元弱碱:当Kb·cb≥20Kw，且cb／Kb≥500或 ＜5%时， 5. 多元酸溶液，其质子传递反应是分多步进行的，其pH值可通过简化来求:当Ka1／Ka2＞102时，可当作一元弱酸处理，求［H+］。若ca／Ka1＞500时，则： 多元碱溶液用类似方法处理 6. 两性物质溶液，其质子传递平衡十分复杂，同样采用简化处理求pH值，无论哪种类型的两性物质，当cKa2＞20Kw，且c＞20Ka1时， 7.溶度积规则： ① IP = Ksp 饱和，达平衡，无沉淀 ； ② IP Ksp 不饱和, 无沉淀生成或沉淀溶解； ③ IP Ksp 过饱和, 产生沉淀。 第四章 缓冲溶液(Buffer Solution) Henderson—Hasselbalch方程式 缓冲溶液是由足够浓度的共轭酸碱对组成，其中共轭酸为抗碱成分，共轭碱为抗酸成分。 缓冲容量取决于缓冲溶液的总浓度和缓冲比： 当缓冲对的总浓度一定时，缓冲比愈接近1，缓冲容量愈大。 当缓冲比相同时，缓冲对的总浓度愈大，缓冲容量也愈大。 缓冲溶液的缓冲范围为pH＝pKa土1 在血液中存在的主要缓冲对有H2CO3～HCO3- 、 H2PO4-～HPO42- 等，其中以碳酸缓冲系在血液中浓度最高，缓冲能力最大，在维持血液正常pH值中发挥的作用最重要。 第五章 胶体溶液（colloid solution） 二、溶胶的基本性质 1. 基本特性： 多相性、高度分散性、聚结不稳定性 2. 基本性质 溶胶的光学性质—乳光(散射光)现象 溶胶的动力学性质－ Brown运动 三、胶团结构及溶胶的稳定性 胶粒带电原因 胶核界面的选择性吸附：选择性地吸附分 散系统中与其组成类似的离子 胶核表面分子的离解 第六章 化学反应热 及化学反应的方向和限度 (Heat, Direction and Limit of Chemical Reactions) 一、热力学概念 系统、环境、过程、状态函数的概念 状态函数分类：①广度性质；②强度性质。 状态函数的三个特性： 状态一定，其值一定。 状态改变，状态函数的变化值与过程无关。 循环过程值变为0 二、热和功：热和功都不是状态函数。 Qv = ΔU Qp =?H 功的分类：体积功 We = - p?V；非体积功Wf 三、热力学标准态及正确书写热化学方程式 四、 U 、 H 、S 、G H = U + pV G = H - TS H 、U 、S 、G 是状态函数 ， 属广度性质， 绝对值无法测定 G 、H没有直观的物理意义 稳定单质的 、 为零， 不为零 五、自发过程及其特征 能量降低和混乱度增大是推动化学反应 自发进行的因素。 六、自发反应方向的判据 （1）熵增加原理 ΔS总= ΔS 系统 + ΔS 环境 ≥ 0 七、计算 A、反应热的计算 (一)由已知的热化学方程式计算反应热（Hess定律） (二)由标准摩尔生成热计算反应热 B、 的计算 注意：△r Hθm,T ≈ △r Hθm,298.15 △r Sθm,T ≈△r Sθm,298.15 △rG θm,T ≈ △rG θm,298.15 ΔH 与ΔS相互联系的公式： ΔG =