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危重病人的液体管理PPT课件

危重病人的液体管理;什么是液体管理?;液体管理的目的;危重病人特点;容量评估、监测;液体的分布及生理作用;电解质含量及分布;决定液体分布的因素(一);决定液体分布的因素(二);决定液体分布的因素(三);体液的生理功能;正常成人每日水的摄入和排出 体温升高1.0℃,从皮肤蒸发水分增加100ml/d;不同状态下每日失水量(ml) ;病理状态下体液变化特点;分布异常: - 细胞内水肿或脱水 - 组织水肿或脱水 - 低血容量或容量负荷过重 - 第三间隙;性质异常 - 代谢性酸中毒 - 电解质紊乱 - 血液稀释或浓缩;毛细血管渗透 - 炎症反应导致血管内皮细胞受损,血管完整性破坏 - 血管内大分子物质漏出到组织 - 血管内胶体渗透压下降 - 血管内液体随同漏出 - 血浆容量减少 - 组织水肿形成;第三腔隙积液 - 是指除血管内液、组织液之外的潜在的体腔 - 炎症反应导致体液屏障破坏,组织液漏出形成浆膜腔积液 - 第三腔隙液体不参加体液代谢和交换,等同于体液丢失 - 大量浆膜腔积液影响循环、呼吸功能 ;小结 ;输液体种类;晶体液的特点 ;等张晶体液 平衡液 - 1880年Sydney Riner 首次提出这一概念,因而得名,上世纪30年代,Alexis Hartman在Ringgner氏液中加入乳酸,使其电解质成分与血浆更为接近。 - 电解质浓度、酸碱性、渗透压及缓冲碱均与细胞外液相近 - 不引起免疫反应。 - 能增加血容量,补充组织间隙的液体 缺点 - 维持时间短,约30分钟后血管内外达到平衡。 - 仅20%-30%存留在血管内,为补足丢失的血容量,需输入4-5倍的液体,增加组织水肿,肺水肿和颅内压风险;生理盐水 Na 150mmol/L CI 150mmol/L - 电解质含量与细胞外液有差异,大量输入导致高氯酸性中毒。 - 输入后30分钟内达到平衡。 - 1/4留在血管内,3/4在细胞间隙,不进入细胞内。 血浆增容率25% 举例:给患者输入N5600ml,在血管内只有125ml,即血容量增加125ml ;;大量晶体液导致组织水肿;大量晶体液导致组织水肿;晶体液,容量补充的“无奈”选择;如何避免输液引起的组织水肿?;高渗氯化钠;它能提高血浆晶体渗透压,将组织间隙的液体吸入血管内,恢复有效血容量 高渗氯化钠复苏休克时可降低脑损伤患者的颅内压,防止继发于休克之后的颅内压升高 另外还有增加心肌收缩力,改善微循环等作用;7.5%氯化钠只输入相当于失血量的10%-25%,即能使循环复苏。 ;;胶体液(分子量 10000道尔顿) 优点: 扩容效果好,增加血容量 增加心输出量 增加营养性血流失 组织水肿减少 缺点: 价高 安全性? ;常用胶体液组成成分 ;右旋糖酐 根据分子量大小分类: - 小分子(MV 100000) - 低分子(MV 20000 - 40000) - 中分子(MV 60000- 80000) - 扩容作用和半衰期随分子量的增加而增加; 不良反应: - 肾损伤 - 抑制凝血 - 抑制血小板功能 - 抑制吞噬细胞功能 - 过敏;羟乙基淀粉(万汶) 根据分子量大小分类: - 小分子(MW 100000) - 低分子(MW1 100000 - 300000) - 中分子(MW 300000) 代谢: - a-淀粉酶的作用:迅速降解,较高分子分解为中低分子,中分子仍有胶体渗 透活性,低于60000的小分子从肾脏排出,其有利尿和改善肾脏灌注作用 扩容作用与分子量相关 不良反应 - 过敏 - 肾损伤 ;明胶制剂(Gelatins) 是一种蛋白质,由动物胶原水解后提取的多肽类物质 药代学特点: - 对凝血机制无影响 - 其电解质含量,PH值、胶体渗透压与血浆相似 - 过敏反应发生率高;人血白蛋白 成分 - 人血类制品 代谢: - 在细胞内经溶酶体蛋白酶水解 药理作用: - 增加血浆容量 - 消除组织水肿 - 营养 缺点: - 过敏反应 - 价格高 - 来源困难;小结 平衡盐液主要用于补充功能性细胞外液的丢失,而其扩容和维持血管内容量的效果有限的 高渗盐水主要用于细胞内有水钠潴流病人的液体补充。 胶体液对维持血管内容量具

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