霉菌及其酵母菌PPT课件.pptVIP

;一、霉菌和酵母的测定 以霉菌和酵母计数来制定食品被污染的程度。 霉菌和酵母数的测定：GB4789.15-2010 食品检样经过处理，在一定条件下培养后，1g或1mL检样中所含的霉菌和酵母菌菌落数（粮食样品是指1g粮食表面的霉菌总数）。;1、样品的稀释培养 （1）以无菌操作将检样25mL(或25g)放于含有225mL灭菌蒸馏水的三角瓶中，振摇30min，即为1：10稀释液。 （2）用1mL灭菌吸管吸取1：10稀释液1mL，沿管壁徐徐注入含有9mL灭菌蒸馏水的试管内，振摇试管混合均匀，制成1：100的稀释液。;（3）另取1mL灭菌吸管，按上项操作顺序，制10倍递增稀释液，如此每递增稀释一次即换用1支1mL灭菌吸管。 （4）根据标准要求或对污染情况的估计，选择3个适宜稀释度，分别在制10倍递增稀释的同时，以吸取该稀释度的吸管移取1mL稀释液于灭菌平皿中，每个稀释度做两个平皿。;2、菌落计数 1）计算两个平板菌落数的平均值，再将平均值乘以相应稀释倍数计算。 2）若所有平板上菌落数均大于150 CFU，则对稀释度最高的平板进行计数，其他平板可记录为多不可计，结果按平均菌落数乘以最高稀释倍数计算。 3）若所有平板上菌落数均小于10 CFU，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。 4）若所有稀释度平板均无菌落生长，则以小于1 乘以最低稀释倍数计算；如为原液，则以小于1计数。;3、报告 取值原则同菌落总数。 称重取样以CFU/g 为单位报告，体积取样以CFU/mL 为单位报告，报告或分别报告霉菌和/或酵母数。;二、常见产毒霉菌的鉴定 1、菌落的观察 将纯培养物点植于平板上。 方法是：将平板倒转，向上接种1点或3点，每菌种接种2个平板，倒置于25－28温箱中进行培养。当刚长出小菌落时，取出一个平皿，以无菌操作，用小刀将菌落连同培养基切下1cm×2cm的小块，置菌落一侧继续培养，于5－14d进行观察。;二、常见产毒霉菌的鉴定 2、斜面观察 将霉菌纯培养物划线接种（曲霉、青霉）或点种（镰刀菌和其他菌）于斜面，培养5－14d，观察菌落形态。同时还可以将菌种管置显微镜下用低倍镜直接观察孢子的形态和排列。;二、常见产毒霉菌的鉴定 3、制片 取载物片和乳酸－苯酚??1滴，用接种钩针取一小块霉菌培养物置于乳酸－苯酚液中，用两支分离针将培养物撕开成小块，然后加盖玻片。 4、镜检 观察霉菌的菌丝和孢子的形态，描述及检索表，确定菌种名称。;黄曲霉菌及其毒素的检验; 在低倍显微镜下观察可见分生孢子头呈疏松放射状，继而为疏松柱状。 制片镜检观察，可见分生孢子梗很粗糙。顶囊呈烧瓶形或近球形。分生孢子在小梗上呈链状着生，分生孢子的周围有小突起、球形、粗糙。 制片镜检观察，可见分生孢子梗很粗糙。顶囊呈烧瓶形或近球形。分生孢子在小梗上呈链状着生，分生孢子的周围有小突起、球形、粗糙。 ; 可归纳为化学方法、生物学方法和免疫学方法三大类。 1、生物学方法 1. 抑菌试验 通过平皿中抑菌圈大小来衡量AFT含量 2. 荧光测定法 将待检菌株接种于培养基中，28—30 ℃培养48～72h，产生的毒素便浸入培养基中，在紫外灯光下照射培养基会呈现出特异的荧光。此法操作简便对AFT最低检出量为5pg/mL(拷贝数/毫升)。 3. 动物试验 大白鼠试验法、鸡胚试验、鸭雏试验 ;二、黄曲霉毒素检测方法;2．免疫学方法 由于AFT的量一般都较低，因此，检测方法主要是敏感性较高的放射免疫测定法（RIA）和酶联免疫吸附试验（ELISA）。