合理用药关注健康 ppt课件.ppt

  1. 1、本文档共69页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
药品不良反应监测 2、机体原因 种族差别 性别 年龄 个体差异 用药者的病理状况 患者的生活习惯、饮食习惯等 药品不良反应监测 3、给药方法 给药途径 联合用药 服药时间 4、药品上市前研究的局限性 上市前药物临床试验病例数较少。 上市前临床试验新药疗程一般较短,观察期亦相 应较短。 药品不良反应监测 4、药品上市前研究的局限性 (1)上市前药物临床试验病例数较少。 (2)上市前临床试验新药疗程一般较短,观察期亦相对应较短。 (3)临床试验一般要求将老年患者,孕妇,婴幼儿及18 岁以下少年患者,以及合并严重肝、肾功能不良患者等特殊人群排除在外。 药品不良反应监测 (4)对照性临床试验的观测指标只限于试验设计规定的内容,未列人观察要求的临床现象则可能被疏漏,以致缺少观察和认识。 (5)上市前临床试验可能因管理不善,盲法对照不严谨,以致引人药物研制单位或研究人员的偏倚,使药物的有效性、安全性评价失实。 药品不良反应监测 如何减少药品不良反应 药品监督管理部门对药品不良反应采取的管理措施主要是监测、警示、修改说明书、召回药品等 药品不良反应虽然往往不可避免,但是通过监测分析,可以采取一些措施,减少它的危害。 1、合理用药 2、抗菌药物应用的基本原则 3、用药时应注意哪些问题 4、认真阅读说明书 5、遵医嘱 阅读药品说明书 国 适应症 阅读药品说明书 * 4、一旦见效马上停药 抗生素有其规定的疗程。如果一有效果就停药,不光治不好病,反而可能会因为残余的细菌作怪而使病情反复。 四、如何看待输液 发改委最近透露2009年中国医疗输液104亿瓶,相当于13亿人每人输了8瓶液,远远高于国际上2.5至3.3瓶的水平。 在西方国家,输液是仅对急救患者、重症患者和不能进食的患者使用的“最后给药方式”;而在中国,输液简直成为一种就医文化,尤其在农村乡镇卫生院,好像不输液就治不了病,以致大部分人患上“输液病”。 “感冒严重,打针、吃药不管用,输液来得快。”这是我们国内很多患者的共识。 正因为多数患者有这样的要求,所以很多医院的医生在遇到感冒这样的小病时,几乎无一例外地让患者挂瓶子输液。    医生的观点:感冒是自限性疾病,一般情况下吃点感冒药再来点物理降温,注意多喝水、休息好几天工夫就会好的。但现在大部分患者都要求给输液。 引起输液乱用的原因 1、患者方面的原因 缺乏用药常识,认为输液好的快;患者生病,总是想 快点好,社会节奏快,不想慢慢养病耽误时间;也有跟风现象,那么多人生病都输液,我为什么不输液呢。 2、医生方面的原因 被动的满足患者的要求,很多患者觉得你要不让我输液,你就怠慢了我,你对我不太负责任; 由于以药养医,吊瓶可能是吃药10倍价格,让患者多输液可能获利更多。 3、环境原因 媒体、社会及整个周边环境,对输液所产生的危害做的宣传和科普太少,导致很多人没有认识到过量输液的危害。 过量输液的危害 1、易将病毒细菌带入体内 在几种给药方式中,输液是最危险的。输液穿透皮肤屏障,直接把药液输入血液中,需要严格的无菌处理。 2、不良反应强烈,易导致严重后果 输液也比口服药物更容易出现药物不良反应,特别是过敏反应。如果是口服,药物中能引起过敏的杂质可能就在消化道中被消化掉,或无法被身体吸收。 但是输液时这些杂质却直接进入了血液,严重的能引起过敏性休克甚至死亡。有医生表示“药物不良反应最终还是药物本身的原因,但是输液导致了这种不良反应的加剧。 3、输液容易引起热源反应 世界卫生组织确定的 合理用药原则是:能口服的不肌肉注射,能肌肉注射的绝不静脉注射 专家认为只有3种情况必须输液: 1、吞咽困难 2、严重吸收障碍(如呕吐、严重腹泻等) 3、病情危重,发展迅速,药物在组织中宜达到高浓度才能紧急处理的情况  那么,除了上述三种情况,完全可以 口服药物代替输液。滥用静脉输液一则多花钱,二则可使你的身体受到伤害,严重的甚至断送性命。 药品不良反应监测 药品不良反应监测 相关法规 《药品不良反应报告和监测管理办法》 《药品不良反应报告和监测管理办法》于2010年12月13日经卫生部审议通过,自

文档评论(0)

a888118a + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档