第十三章-细胞周期和细胞分裂.pptVIP

星体微管参与分裂沟的形成 分裂沟 收缩环 收缩环和分裂沟形成：racE基因产物为小分子GTP酶，GapA和RgaA/DPAP1。此外，微管结合蛋白PRC1，KIF4, Aurora-B激酶及其结合蛋白，RhoA信号通路的成员等。 胞质分裂可简单归纳为4个步骤：分裂沟位置确定、肌动蛋白聚集和收缩环形成、收缩环收缩、收缩环处细胞膜融合形成两个子细胞。 植物细胞胞质分裂 植物细胞末期近两极处纺锤丝消失，中间微管保留，并数量增加，其中不断加入囊状物和电子密度高的物质，形成成膜体。 成膜体的囊泡来自高尔基体。小囊泡不断融合扩大形成质膜，即细胞板(cell plate)，将细胞一分为二，最后在细胞板两侧积累多糖，形成细胞壁。 （二）有丝分裂直接相关的亚细胞结构 1、中心体与中心粒 中心体复制与中心体周期。中心体γ微管蛋白参与微管组装。 2、动粒与着丝粒 两者形成复合体。动粒复制与动粒分离。动粒由动粒蛋白构成（CENP-A，B，C，E，F）。着丝粒DNA（α卫星DNA） 3、纺锤体 纺锤体微管具极性，负极向中心体，正极远离中心体。着丝粒断裂与染色体的分离与两类马达蛋白有关。胞质驱动蛋白相关蛋白（Kinesin-related protein，KRPs）驱动向微管正极运动，而细胞质动力蛋白（dynein）驱动向微管的负极运动。 中心粒的复制周期 （三）、有丝分裂过程中染色体运动的动力机制 1. 染色体整列机制 2. 染色体分离机制 1. 染色体列队机制 两种蛋白与染色体整列有关：Mad蛋白和Bub蛋白。位于染色体动粒上，当染色体被微管捕获得时则消失。 染色体分离的两个阶段：后期A与后期B ◆染色体排列在赤道板上机制 牵拉（pull）：由动粒微管去装配产生 外推（push）：由极微管的聚合所产生 ◆后期启动机制 Mad2与后期促进因子复合体（Anaphase-promoting complex, Apc）结合，阻止细胞周期。 CENP-E与Bub1结合后，影响Mad2的稳定性，导致Mad2对Apc抑制的解除 Anaphase A and Anaphase B 2. 染色体分离机制 纺锤体微管运动机理：后期A与后期B ◆微管去聚合作用假说：后期A 该假说的特点是∶动粒微管不断解聚缩短,造成将染色体拉向两极。 该模型的可能机理是∶微管的正端插入动粒的外层,微管蛋白分子与动粒蛋白分子有亲和性,微管蛋白在此端去组装。在动粒中, ATP分子水解可以提供能量,驱动微管上的马达蛋白向极部移动,拉动染色体向极移动。 后期A:微管去聚合假说 ◆纺锤体微管滑动假说：后期B 这种假说认为∶极-极分离是由极微管的两种不同类型的变化引起的。 首先,极微管在+端添加微管蛋白二聚体进行聚合延长，使两极的极微管产生重叠的带(overlap zone)。 第二，极微管产生滑动，产生将两极分开的力。 微管间的横桥能够提供机械-化学的活动。KRPs向微管正极运动，胞质动力蛋白向微管负极运动。 第三，染色单体通过cohedin粘连在一起。可通过一种分离酶（separase）所分解，与抑制蛋白seuurin结合不表现活性，Apc介导seuurin降解，解除对分离酶的抑制作用。 纺锤体微管滑动假说 二、减数分裂（Meiosis） ◆概念：减数分裂是细胞仅进行一次DNA复制，随后进行两次分裂，染色体数目减半的一种特殊的有丝分裂。 ◆发生分裂的细胞 生殖细胞进行的产生配子的分裂过程， 其结果是产生了染色体组数目减半的配子； ◆连续的两次分裂 ●第一次减数分裂 ●第二次减数分裂 ◆两个基本特点 ●染色体组数目减半 ●发生遗传重组 MEIOSIS 减数分裂特点 ◆ 遗传物质只复制一次，细胞连续分裂两次，导致染色体数目减半 ◆ S期持续时间较长 ◆ DNA复制分两个阶段：0.3% ◆同源染色体在减数分裂期I(MeiosisI)配对联会、基因重组 减 数 分 裂 前 S 期 有 丝 分 裂 前 S 期 蝾螈 10 天 12 小时 小鼠 14 小时 5 ～ 6 小时 小麦 12 小时 3.8 小时 酵母 1.0 小时 0.5 小时 减