第一节 弱酸与弱碱的解离平衡.ppt

* 第一节 弱酸和弱碱的解离平衡 一.水的电离 1.水的电离平衡 H2O+H2O H3O+ +OH- 自偶电离 简写为：H2O H+ +OH- 2.水的离子常数 kwθ kwθ=[H+][OH-]=1.0×10-14 (1) kwθ 的意义：常温时，水溶液中的[H+]和[OH-] 之积为 一常数1.0×10-14 (2) kwθ的适用范围：适用于任何水溶液体系。 (3) kwθ说明：[H+]；[OH-]永远不为0 第8章?????酸碱解离平衡 二.溶液的酸度 溶液酸碱性的标度方法： 1.酸度：水溶液中氢离子的浓度为溶液的酸度 2.溶液的PH： 测PH方法：PH试纸，酸度计 PH=-lg[H+] （[H+]１时使用更方便） POH=-lg[OH-] Pkwθ= PH + POH Pkwθ= PH + POH =14 中性溶液：PH=POH 不一定等于7 三、一元弱酸、弱碱的解离平衡 1. 离解平衡常数 弱酸 ：HAc H ++ Ac - Ac - = CH3COO - 平衡时 =Kaθ Kaθ—弱酸的解离平衡常数 弱碱： NH3 + H2O NH4＋ + OH- Kbθ—弱碱的解离平衡常数 ? Kaθ 、 Kbθ的关系 HB H＋+B- ① B-+H2O HB+OH- ② ①×②： Kaθ ? Kbθ = KWθ =1.0×10-14 = Kbθ Kaθ = Kbθ = Kaθ越大，弱酸的酸性越强 ? 影响Kaθ ， Kbθ的因素 （1）温度： 有影响，但较小，室温范围内可忽略 （2）是弱电解质本身的性质，是平衡常数的一种形式，与溶液浓度无关。电解质不同， Kaθ ， Kbθ不同。 （2）判断弱酸，弱碱的相对强弱。 ? Kaθ 、 Kbθ的用途 （1）可以估计弱电解质电离的趋势，K大,电离程度大。 例1：计算0.1mol·L-1氨水的[OH-] (Kbθ =1.8×10-5） NH3 + H2O NH4＋ + OH- 初始 0.1 0 0 平衡 0.1-x x x 精算: [OH-]= 1.33×10-3 近似计算: 0.1-x≈0.1 [OH-]= =1.34×10-3 已知kaθ(Kbθ), 求弱电解质溶液的[H+]（[OH-]）及PH值。 2.一元弱酸（碱）溶液的酸度及PH求算 近似计算条件： [H＋ ]= [OH－]= (2)意义：定量表示电解质在溶液中的电离程度。 （3）Kaθ （Kbθ）与〆的关系 (1)定义： 〆= ×100% 3.解离度〆 弱酸： 弱碱： 使用条件： 书上P209例题8-1 四．多元弱酸的解离平衡 1. 多元弱酸电离的特点 ? 分步电离：H2S H＋+HS- Ka1θ =1.1×10-7 Ka1θ = HS- H＋+S2- Ka2θ = Ka2θ = 1.3×10-13 ? 一般Ka1θ Ka2θ ，多元弱酸的酸度主要由第一步电离决定。[H+]≈[HS-] ? 多重平衡原则： Kaθ =Ka1θ ·Ka2θ = 该关系式仅表示平衡时各浓度的关系，并不表明电离的 情况，即电离不按 H2S 2H＋+S2-式进行 ? 体系中同时存在几个平衡，但溶液中[H＋]只有一个，且[H＋]必须同时满足几个平衡关系式。 ? [S2－]受[H＋]影响，[H＋]↑，[S2－]↓ 2.多元弱酸电离平衡的计算 例.室温下，饱和H2S水溶液中，CH2S=0.1mol·L-1，求该溶液的[H+]、 [HS-]、[S2-]和[OH-]。 解：H2S H＋+HS- HS- H＋+S2- （1）求[H+]： ∵Ka1θ Ka2θ 作为一元酸处理 [H+]= 400 (2)求[HS-]： Ka2θ很小=1.3×10-13忽略 [HS-]=[H+]=1.05×10-4mol·L-1 （3）求[S2-]： Ka2θ = [S2-]=Ka2θ =1.3×10-13mol·L-1 （4）求[OH-]: 若向此溶液中加酸，使[H+]=0.24，则[S2-]=？ Kaθ =Ka1θ ·Ka2θ= 饱和H2S溶液[H2S]=0.1 [S2-]= =2.5×10-20mol·L-1 五、同离子效应和缓冲溶液 1.同离子效应 如：HA