第十五章 含硫与含磷有机化合物.ppt

  1. 1、本文档共42页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第十五章 含硫与含磷有机化合物

第十五章 含硫和含磷有机化合物 我们已经学习过得有机化合物:烃、卤代烃、烃的含氧衍生物、含氮衍生物。 硫和氧为同一主族元素、磷和氮为同一主族元素,因此含硫有机化合物与含氧有机化合物有相似的一面,同样含磷有机化合物与含氮有机化合物也有相似的一面。但是硫和氧、磷和氮位于不同周期,所以含硫含磷有机化合物与含氧含氮有机化合物也有其特性。 第一节 硫、磷原子的成键特性 电子层结构: O:1s22s22p4 S: 1s22s22p63s23p4 N: 1s22s22p3 P: 1s22s22p63s23p3 1. 由于价电子层构型类似,所以硫、磷原子 可以形成与氧、氢相类似的共价键化合物。 醇 胺 硫醇 膦 O、N可以形成平p-p?键化合物(C=O、C=N等),它们的2p轨道形状和能量相近。 S、P则不易形成C=S、C=P键,因为是2p-3p ?键。 但S、P可以利用3d空轨成d-p 反馈?键(如S=O、P=O键),且很常见。 此外,S:sp3d2杂化,如SF6;P:sp3d杂化,如PCl5 S、P:sp3杂化:如:R3N、R3P d-p ?键 第二节 含硫有机化合物 一、结构类型和命名 -SH:巯基 命名:在相应的含氧化合物名称前加上“硫”字即可。 * *  第十九章 碳水化合物 洛阳师院化学系有机化学教研室 醇 胺 硫醇 膦 2. 由于3P轨道比2P轨道比较扩散,它与碳原子的2P轨道的相互重叠不如2P轨道之间那样有效, 以硫、磷原子难以和碳原子形成稳定的P—Pπ键。 如 硫醛和硫酮,除了少数芳香硫酮(二苯硫酮)之外,一般不稳定,易于二聚,三聚或多聚成为只含σ键的化合物 .3. 硫,磷除了利用3S,3P电子成键外,还可以利用能量上相接近的空3d轨道参与成键。 3d轨道参与成键有两种方式,一种是s电子跃迁到3d轨道上,形成由s. p. d电子组合而成的杂化轨道 : 磷原子 sp3d杂化 形成五个共价单键 PCl5 硫原子 sp3d2杂化 形成六个共价单键 SF6 另一种方式是利用它的空3d轨道,接受外界提供的未成键电子对形成d—Pπ键,如:亚砜,砜,磷酸酯都是含有这种d-Pπ键 d-Pπ键 4? 硫,磷原子常取sp3杂化态,与胺类似具有四方体构型 叔胺 叔膦 硫醚 季铵盐 季膦盐 锍盐 氧化叔胺 氧化叔膦 亚砜 第二节?????? 含硫有机化合物的主要类型和命名 ? 一 结构类型 硫原子可以形成与氧相似的低价含硫化合物 硫醇 硫酚 硫醚 二硫化物 亚砜 砜 次磺酸 亚磺酸 磺酸 硫醛 硫酮 硫代羧酸 硫脲 异硫氰酸酯 黄原酸酯 ? 二 命名 含硫化合物的命名,只需在相应的含氧衍生物类名前加上“硫”字即可。 如:

您可能关注的文档

文档评论(0)

3471161553 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档