4第四讲 导电功能及复合材料1.pptVIP

上节回顾: 一、磁性材料 二、 电磁波屏蔽复合材料 电磁屏蔽原理 屏蔽效能：shielding effect (SE) 电磁波屏蔽性能主要取决于材料的导电性；与频率相关。 复合材料：导电网络的形成。 三、 吸波复合材料 吸波基本原理：干涉作用和吸收作用 吸收作用：匹配特性，衰减特性 复介电常数和复磁导率 吸波性能的表征（电磁波反射率） 第三章 导电功能与复合材料 一、概述 电导率： 电阻率： 室温下，不同材料的电导率 单位 电流密度/电场强度 二、金属导电的机制 金属的电阻率随温度的降低而降低，最终达到一个有限值 为线性温度系数 Matthiessen公式（rule）： 晶格原子在平衡位置的热振动+掺杂+缺陷 弛豫时间： Cu和Cu-Ni合金的电阻率随温度的关系 纯金属 量子力学角度分析： 二维速度空间的电子速度（a）平衡下（b）应用电场后。除去阴影部分的电子，其他电子都有相应的具有大小相等、方向相反的电子和其抵消；只有具有阴影部分中速度的电子没有被抵消，所以只有这部分电子对材料的传导起作用。 合金 在溶质浓度较低时，随着溶质浓度的增加，合金电阻率增加；斜率保持不变 原子尺寸的不同引起晶格常数的变化，从而引起电子散射的变化； 具有不同化合键的原子引起局部电荷的不同，增加电子散射的几率； 与基体原子相比溶质具有不同的电子浓度，改变了体系费米能级的位置以及费米能级附近的电子分布密度，从而改变体系的导电性。 不同的溶质原子对基体材料电阻率的改变不同。电阻率随着溶质和溶剂原子价电子差别的平方增加。（Linde’s 定律(rule)） 溶质浓度较低的银合金的电阻率变化。 （a）随浓度的变化；（b）1%摩尔浓度下电阻率随溶质原子价电子的变化。 原因： 溶质浓度较高的单相合金，电阻率一般在浓度50%附近会出现最大值。 Nordheim公式(rule)： C是材料常数 两相合金的电阻率： 多数情况下可以表示为考虑各相的体积分数后的各相电阻率的和； 晶体结构和相的分布必须额外考虑。 Kondo效应（effect）: 如含少量Fe的Cu，在低温下电阻率出现一个极小值（磁矩的散射作用）。 热阻材料：镍铬铁合金；碳复合材料 有序和无序铜-金合金的电阻率 用途： 超导性 超导体是在一临界温度下电阻率极小（比正常材料小至少1016）或者等于零的材料。 超导材料：27种单质、大量的合金、含Cu、O的陶瓷、硒或硫基的聚合物 临界温度：0.01K-130K 超导态可以认为是固、液、气之外的另一物质状态 一些金属在很大压力下也可以表现出超导性，如Ce 1911 年发现水银具有超导性； 1986 年发现铜氧基陶瓷具有超导性； 几年后临界温度高于77K：1-2-3超导体（稀土元素/碱土金属/铜） 高温超导体：液氮的沸点 电磁体、输电线等 Nb-Ti或Nb3Sn合金细线（微米）埋置在纯铜中 用途： 转变尖锐：纯的和结构良好的单质 转变在一个温度范围：合金和陶瓷 同位素效应（Isotope effect）： 临界磁场强度： H0: 0 K下的临界磁场强度 超过临界磁场强度，超导性消失。它和温度相关，温度越低，临界磁场强度越高。 临界电流 正常态向超导态转变 两类超导材料： 第二类超导体：通过增加磁场消除超导态是个逐渐变化的过程，有时HC2比HC1大100余倍。（过渡金属和包括铌、铝、硅、钒、铅、锡、钛的合金尤其是Nb3Sn或Nb-Ti；陶瓷） 第一类超导体：正常态和超导态之间的转变很尖锐，临界磁场强度Hc相对低。 HC2比HC1之间的环涡旋态（vortex state） 磁通钉扎（Fluxoid pinning）：受洛仑兹力运动，进而阻碍超导电流，通过晶粒间界、位错等钉扎。 陶瓷超导体中没有实现钉扎，因为温度高时的晶格振动使钉扎很难。 室温下YBa2Cu3O7-x的单胞。正交的层状结构；具有周期性存在的氧空位。 陶瓷超导体还没有被广泛应用，主要由于： 内在的脆性； 不能承载大电流； 环境不稳定性。 在一些陶瓷超导体中加入Ag，可以改善环境稳定性（减少材料的孔洞） 采用Bi基的材料可以承载大的电流 将氧化物粉末放入银管，拉线烧结，改善脆性。 热电率 热电现象（Thermoelectric phenomena, Seebeck effect） 通常几个μV/℃ Cu/Cu-45%Ni合金：43 μV/℃; -180-400 ℃ 90%Ni-10%Cr和95%Ni-2%Mn-2%Al：1000 ℃ 一些半导体的热电率比金属高1到2个数量级。如Bi2Te3，Si-30%Ge 测温技术、热电发电（效率5-10%）等 1821年Seebeck发现 应用： Peltier效应 原理 PbTe或BiTe和金属接触；n-和p-型半导体与金属接触，1、2和3、4的温度差能达到70℃ 接