现代分析化学 红外 曼光谱作业.docVIP

1.4－甲基戊烯酮（也称异丙又丙酮）有两种异构体，其结构为：(A)CH2=C(CH3)－CH2－CO(CH3),(B)CH3－C(CH3)=CH－CO(CH3)。它们的紫外吸收光谱一个在λmax=235nm(ε=12000)有强吸收，另一个在220nm以后无强吸收。判别各光谱属于何种异构体，并说明原因。 λmax=235nm(ε=12000)的强吸收光谱是异构体（B）CH3－C(CH3)=CH－CO(CH3)λmax=239nm附近出现强的吸收带。而另一个光谱则是异构体(A)CH2=C(CH3)－CH2－CO(CH3)2.紫外—可见光区分为如下三个区域：（a）远紫外光区波长范围nm；（b）近紫外光区波长范围nm；（c）可见光区波长范围nm。 分子的每一种振动自由度是否都能产生一个红外吸收峰并说明原因。 4.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响?选择溶剂时应考虑哪些因素? ①极性溶剂致使n→π*跃迁发生兰位移。溶剂的极性越大这种兰位移的幅度也就越大。②极性溶剂致使π→π*跃迁K带发生红移。选择溶剂时应考虑溶剂本身的透明范围、溶剂对溶质的惰性、溶剂对溶质要有良好的溶解性。5.紫外分光光度计主要由哪几部分所组成? 6.某化合物C4H8O2，根据如下IR和1H ＮＭＲ谱图推断其结构，并说明依据。 C4H8O2，计算其不饱和度U=1-8/2+4=1； 红外谱图中： 2934为甲基伸缩振动 说明结构中含CH3 1730为羰基伸缩振动 说明结构中含C=O 1452为亚甲基变形振动 说明结构中有-CH2- 1357是甲基对称变形振动 证明结构中有甲基-CH3 1126为C-O-C伸缩振动 说明结构中有C-O-C 再由质谱分析可以知道结构中存在一个独立的亚甲基，两独立的甲基。故可以判定其结构应该为：7.某化合物C9H10，试根据如下谱图推断其结构，并说明依据。 C9H10不饱和度为5， 3087,3007是苯环上=C-H伸缩振动 证明结构中可能有苯环 2922是饱和碳氢的伸缩振动 1629是碳碳双键伸缩振动 1609,1513是芳环碳碳双键伸缩振动 证明机构中一定有苯环机构 1378是甲基对称变形振动 证明结构中有甲基-CH3 990，904是不饱和碳氢变形振动 证明有-CH=CH2结构 824是苯环上两个氢相邻的面外变形振动 证明苯环是对位二取代 综上所述可以确定其结构为：8.化合物C6H12，根据如下IR谱图确定结构，并说明依据。 C6H12，计算其不饱和度为U=1-12/2+6=1； 3079为不饱和碳氢伸缩振动 说明结构中有C=C-H 2960为饱和碳氢伸缩振动 说明结构中有C-H 1643为碳碳双键伸缩振动 说明结构中有C=C 1467为亚甲基变形振动 说明结构中有-CH2- 1386,1368为碳碳骨架伸缩振动切峰高接近1：1 说明结构中存在 994，911是不饱和碳氢变形振动 证明有-CH=CH2结构 综上所述将三个基团结合可得到该化合物的结构为： 9.试说明为什么醇和烷烃的拉曼光谱是相似的？ ①C-O键与C-C键的力常数或键的强度没有很大区别 ②羟基和甲基的质量仅相差2单元 ③O-H谱带比C-O谱带较弱10.化合物C5 H10，根据如下Raman光谱图回答问题。a) 该化合物是饱和化合物还是不饱和化合物； b) 2916 cm-1谱峰对应化合物中什么基团的何种振动形式； c) 1680 cm-1谱峰对应化合物中什么基团的何种振动形式； d) 1387 cm-1谱峰对应化合物中什么基团的何种振动形式； 某化合物分子式为C7H14O2，根据如下IR和1H NMR谱图推断其结构. C7H14O2，计算其不饱和度U=1-14/2+7=1； 从红外谱图可以看出： 2968,2939为饱和碳氢伸缩振动 1740为羰基伸缩振动 说明结构中含有C=O 1104为碳氧伸缩振动 说明结构中有C-O 再看氢谱：在化学位移为0.9和1.6处出现6个氢三重峰和4个氢的多重峰故可以判断机构中存在两个乙基结构另在化学位移2.3和4.0处各出现两个氢裂分的三重峰，可以判断结构中还有两个和亚甲基相连的乙基。故判断机构中存在两个丙基分别于羰基和氧相连。 综上可以判断分子结构为：12.指出下列异构体所对映的紫外光谱数据：λmax：235 εmax：12000（）； ＞220nm无强吸收（）13.从本质上阐述红外吸收光谱法比紫外吸收光谱法更有利于有机化合物的定性分析的原因.