- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
不同产地当归炮制前后质量的研究论文
目录摘要当归的炮制方法及工艺参数1.1药材1.2炮制品1.2.1酒炙法1.2.2包装 2.薄层色谱(TLC)鉴别 2.1试药及对照品与设备 2.1.1试药及对照品 2.1.2设备 2.2实验方法2.2.1利用当归对照药材建立的薄层色谱鉴别方法 2.2.1.1对照药材溶液的制备 2.2.1.2供试品溶液的制备 2.2.1.3薄层色谱条件2.2.2利用阿魏酸对照品建立的薄层色谱鉴别方法 2.2.2.1对照品溶液的制备 2.2.2.2供试品溶液的制备 2.2.2.3薄层色谱条件 2.3实验结果 2.3.1利用当归对照药材建立的薄层鉴别图谱2.3.2利用阿魏酸对照品建立的薄层鉴别图谱2.3.3讨论分析3当归炮制前后HPLC特征图谱及阿魏酸的含量 3.1试剂与仪器 3.2方法与结果 3.2.1色谱条件 3.2.2对照品溶液的制备 3.2.3供试品溶液的制备 3.3特征图谱方法学考察 3.3.1精密度试验 3.3.2稳定性试验 3.3.3重现性试验3.4炮制前后特征图谱分析 3.4.1特征图谱的建立 3.4.2特征峰的指认3.5阿魏酸含量测定方法学考察 3.5.1标准曲线 3.5.2精密度试验 3.5.3稳定性试验 3.5.4重复性试验3.6当归炮制前后阿魏酸的含量测定4 讨论 4.1样品提取方法的选择 4.2样品提取溶剂的选择 4.3波长选择 4.4流动相 4.5色谱柱 4.6柱温和流速选择5实验结果不同产地当归炮制前后质量研究摘要:目的研究不同产地炮制前后的质量变化。方法采用高效液相色谱法、薄层色谱法等测定四川、甘肃等产地当归炮制前后当归素、异当归素的含量变化。结果炮制使不同产地当归中当归素、异当归素的含量增加,而产地不同,当归的有效成分量不同。结论炮制能使不同产地当归中有效成分增加,显著提高中药当归的生物活性,产地不同,药物质量评价不同。当归为伞形科植物当归的干燥根。具有补血活血,调经止痛,润肠通便的功效。主要用于血虚诸证;月经不调;经闭;痛经;症瘕结聚;崩漏;虚寒腹痛;痿痹;肌肤麻木;肠燥便难;赤痢后重;痈疽疮疡;跌扑损伤。当归的炮制方法及工艺参数1.1药材当归药材及饮片样品由浙江中医药大学中药饮片厂加工炮制而成,每批药材样品各自加工成相应的炮制品,经南京中医药大学陈建伟教授鉴定为当归药材及饮片。样品编号如下表所示。3个产地当归药材和炮制品来源品种批号产地来源当归药材080728四川中江浙江中医药大学中药饮片厂080606甘肃渭源浙江中医药大学中药饮片厂080605甘肃岷县浙江中医药大学中药饮片厂酒当归080728四川中江浙江中医药大学中药饮片厂080606甘肃渭源浙江中医药大学中药饮片厂080605甘肃岷县浙江中医药大学中药饮片厂1.2炮制品1.2.1酒炙法将当归薄片 55.0 kg,加黄酒5.5kg拌匀,润透。启动炒药机(型号:自控温鼓式炒药机 CGY-750W)。加热铁锅_5_min至60℃。A.将闷润好的当归薄片置30 kg置预热好的热锅中,温度为 70~110 ℃炒_30_min至干,取出,晾凉。B.将闷润好的当归薄片置30 kg置预热好的热锅中,温度为 100~130 ℃炒_22_min至干,取出,晾凉。1.2.2包装酒当归饮片按每包装袋1kg称重,装入相应的塑料包装袋内,封口,贴上标签。原药材 55 kg,共收酒当归饮片_ 38.84kg。成品收率70.6_%2 薄层色谱(TLC)鉴别2.1实验材料2.1.1试药及对照品当归对照药材(中国药品生物制品检定所,批号:120927-200613);阿魏酸对照品(朗泽植提)。乙醚、甲醇、环己烷、乙酸乙酯、二氯甲烷等试剂为分析纯。2.1.2 实验仪器薄层色谱扫描系统(瑞士CAMAG公司),包括半自动点样仪Linomat 5-150743及自动成像系统Visualizer-151204。硅胶预制薄层板GF-254(青岛海洋化工厂),用前105℃活化。R-210旋转蒸发仪(瑞士BUCHI公司),KQ5200DB型数控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)。2.2实验方法2.2.1 利用当归对照药材建立的薄层色谱鉴别方法2.2.1.1 对照药材溶液的制备取对照药材粉末约0.5 g,精密称定,置100 mL具塞锥形瓶中,精密加入乙醚30 mL,密塞,超声处理(200W,40 KHz)10min,过滤,滤液在60℃下减压蒸干,用95%乙醇定容至1mL,即得到对照药材溶液,冷藏备用。2.2.1.2 供试品溶液的制备取当归药材及饮片样品粉末约0.5 g,精密称定,分别置100 mL具塞锥形瓶中,精密加入乙醚30 mL,密塞,超声处理(200W,40 KHz)10min,过滤,将滤液在60℃下减压蒸干,分别用95%乙醇定容至1m
文档评论(0)