一种直肠癌筛查的新方法课件.pptVIP

直肠癌筛查和早期诊断 温鑫编写 《直肠上皮细胞稳定性检测》 通过检测细胞游离亚铁原卟啉（Cells Free Ferrous Protoporphyrin FH），用于直肠上皮细胞稳定性检测。 本项目系独家首创，它的实施将为直肠癌的筛查与早期诊断提供一种高效、安全、方便、经济的方法。 直肠癌(carcinoma of rectum)是乙状结肠直肠交界处至齿状线之间的恶性肿瘤，是消化道常见的恶性肿瘤之一。在大肠癌中，直肠癌占60%～70%。 直肠癌突出症状为便血，多为鲜红或暗红色，与成形粪便不混或附于粪柱表面，最易误诊“痔”出血。　 因病灶刺激和肿块溃疡继发性感染，不断引起排便反射，易误诊为“菌痢”或“肠炎”。 癌肿环状生长导致肠腔缩窄，早期表现为粪柱变形变细，晚期表现为不全梗阻。 在我国目前直肠癌患病率已经高达46.8/10万；直肠癌已经成为中国三大癌症之一，其发病率正以4.2%?的速度螺旋递增，远超2%的国际水平。 男性 女性 我国直肠癌发病还有一个明显的特点：发病年龄以40－60岁之间居多，平均发病年龄为48.3岁，比西方人足足早了10-15年，在我国青年患者比欧美更为多见，30岁以下的直肠癌患者并不少见。 直肠癌如此多见，但是大部分患者发现时已是晚期，失去了最佳的治疗时机，导致直肠癌患者确诊后5年生存率很低；在我国每5分钟就有1人死于直肠癌。 直肠癌并非不可防治，实际上直肠癌是最易自我筛查的病症，如能早期发现也是最能治愈的病症。直肠癌生长很慢，潜伏期较长，93%的直肠癌来源于腺瘤（一种癌前病变），从腺瘤发展到癌需5~7年。 虽然直肠癌可防可治，但是在我国实际上超过80%患者确诊时已发展到中晚期，早期诊断率仅10-15%；国内调查显示，早期直肠癌术后存活率达90-95%?以上，而晚期则只有5%。因此关于直肠癌的筛查和早期诊断的研究是非常重要的课题。 直肠癌筛查和高危人群健康干预可使直肠癌的发生率下降80％，病死率下降70％。专家推荐的筛查方法是基因、肿瘤标志物CEA检测；粪便中大肠脱落细胞检测；CT仿真大肠镜检查。上述方法大面积使用困难较大。 其它常用的临床检查方法有大便隐血试验、直肠指检等。但特异度、敏感度均不尽人意。 可见目前尚缺乏方便、快捷、特异度高的直肠癌筛查的实验室检查方法。 在肿瘤发生学领域，在分子生物学水平，对细胞恶变过程中产生的效应性生物标志物进行深入研究。经过十余年努力，终于开发出直肠癌筛查和早期诊断的适宜技术。 细胞游离亚铁原卟啉的强氧化作用，使细胞自稳调节紊乱，促使细胞恶变。 细胞游离亚铁原卟啉在组织渗液中的含量与细胞癌变程度呈密切正相关。 测量效应性生物标志物——细胞游离亚铁原卟啉，反映细胞恶变过程。 细胞游离亚铁原卟啉检测技术是肿瘤筛检的适宜技术。 结果判定1 结果判定2 产品技术优势 直肠癌的发病与捕获 技术总结 5、有利于直肠癌早发现、 早诊断、早治疗、 早预防。 6、检测试验方法快速、简便、经济、安全及真实可靠，是一种早期发现病人和高危险人群，开展流行病学监测，提高医疗保健质量的一项重要的、应用广泛的方法，适合于大规模直肠癌普查活动。 谢谢观看 代谢改变 HIF-1 V EGF 不典型增生 癌前病变 原位癌 浸润癌 细胞增生 形态学改变 NADPH GSH ROS 瓦博格 效 应 α链CD3His β链CD3Ser、E10Lys HP FH p53等基因突变 致癌因素 Hfm 细胞高增生、低凋亡、低分化 致癌因素 p53基因突变 瓦博格效应 FH析出 细胞自稳调节紊乱 分化异常 细胞周期紊乱 凋亡不足 细胞癌变 无限增殖 综上所述：恶性肿瘤病人因细胞代谢改变和形态学改变，导致局部组织渗液中FH物质含量增加，在细胞自稳调节失调早期（细胞过度增生和异样增生阶段）即可出现，FH物质含量与直肠粘膜细胞癌变程度呈正相关。测定局部组织渗液细胞中FH物质