专题4有机化学基础 第2讲 有机合成及推断 提能力.docVIP

1．甲醛与亚硫酸氢钠的反应方程式为HCHO＋NaHSO3HO—CH2—SO3Na，反应产物俗称“吊白块”。关于“吊白块”的叙述正确的是(　　) A．易溶于水，可用于食品加工 B．易溶于水，工业上用作防腐剂 C．难溶于水，不能用于食品加工 D．难溶于水，可以用作防腐剂 解析：根据有机物中含有的官能团可以判断，该物质易溶于水，但不能用于食品加工。 答案：B 2．1 mol X能与足量的碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况)，则X的分子式是(　　) A．C5H10O4　　　　　　　B．C4H8O4 C．C3H6O4 D．C2H2O4 解析：1 mol X能与足量的碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况)，说明X分子中含有2个—COOH，饱和的二元羧酸的通式为：CnH2n－2O4，只有选项D符合CnH2n－2O4。 答案：D 3．一次性使用的聚苯乙烯()材料易造成“白色污染”，其替代物聚乳酸()是由乳酸()聚合而成的，聚乳酸可在乳酸菌的作用下降解。下列说法正确的是(　　) A．聚苯乙烯的单体为B．聚苯乙烯与聚乳酸的聚合方式相似 C．聚苯乙烯和聚乳酸均为纯净物 D．乳酸可发生消去反应 解析：聚苯乙烯的单体是苯乙烯，A正确；聚苯乙烯是苯乙烯发生加聚反应的产物，而聚乳酸是乳酸发生缩聚反应的产物，B错误；乳酸含有醇羟基，可以发生消去反应，D正确。 答案：D 4．[双选题]下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是(　　) A．① B．② C．③ D．④ 解析：本题考查有机物的性质，意在考查考生对有机物官能团的认识。反应①为氧化反应，产物含有溴原子和羧基两种官能团；反应②为取代反应，产物含有羟基和碳碳双键两种官能团；反应③为消去反应，产物只含碳碳双键一种官能团；反应④为加成反应，产物只含溴原子一种官能团。故C、D项正确。 答案：CD 5．美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。 为卤原子，R为取代基)经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下： 回答下列问题： (1)M可发生的反应类型是________。 a．取代反应　　　　　b．酯化反应 c．缩聚反应 d．加成反应 (2)C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是________________________________________________________________________。 D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是________________________。 (3)在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是________。 (4)E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为。 解析：本题考查有机化学基础，意在考查考生的分析推断能力。(1)M含有酯基，能够发生水解反应(属于取代反应)，a对；含有碳碳双键，能够发生加成反应，d对；不能发生缩聚反应和酯化反应。(2)根据图示转化关系，可以推断C为(CH3)2CHCH2CH2OH， (3)A为CH2===CHCHO，检验A是否完全反应可以选用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液。(4)根据K的结构特点，可以推断K为，与过量NaOH溶液共热的反应为：答案：(1)ad (2)(CH3)2CHCH===CH2 (3)新制氢氧化铜悬浊液(或新制银氨溶液) (限时45分钟，满分100分) 一、选择题(本题包括7小题，每小题6分，共42分) 1．有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，这种醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物，这种醇的结构简式为(　　) A．CH2===CHCH2OH B．CH3CH(OH)CH2OH C．CH3CH2OH D．CH2ClCHClCH2OH 解析：经四种反应合成高聚物，逆推过程为：答案：B 2．某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图所示的转化： 则符合上述条件的酯的结构可能有(　　) A．2种 B．4种 C．6种 D．8种 解析：由转化图可知，B、C两物质分子的碳原子数相等。酯(C10H20O2)在NaOH等强碱溶液中发生碱性水解后生成B(C4H9COONa)和C(C4H9CH2OH)，D是醛(C4H9CHO)，E是羧酸(C4H9COOH)，所以原来的酯为C4H9COOCH2C4H9，由于丁基(C4H9)有4种结构，所以原来的酯的结构也是4种。 答案：B 3．[双选题]某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M表示)，M的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34 g M与足量的