下丘脑错构瘤PPT课件.pptxVIP

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2018-06-19 发布于贵州
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下丘脑错构瘤PPT课件.pptx

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下丘脑错构瘤北京大学第一医院组织分类WHO 1993年对中枢神经系统肿瘤的组织分类：囊肿及肿瘤样病变少见的先天性脑畸形病因非真正肿瘤——中线神经管闭合不全综合征约发生于妊娠期第5-6周由正常脑组织形成的异常肿块起源起源于灰结节和乳头体有蒂 or 无蒂伸向后下方——脚间池，有时突入第三脑室偶可位于视交叉前，或游离于脚间池内临床表现——特征性性早熟痴笑样癫痫可伴其他类型癫痫或行为异常、智力障碍及尿崩症等性早熟——可能机制下丘脑错构瘤中的一些神经元含有促性腺激素释放激素分泌颗粒错构瘤通过灰结节压迫下丘脑,从而干扰了下丘脑对LHRH的调控,最终导致性早熟异常神经元连接痴笑样癫痫——机制不明确机械压迫理论：错构瘤对第三脑室、间脑或边缘系统的机械压迫电生理理论：错构瘤神经元的癫痫样放电神经内分泌理论：错构瘤分泌致癫痫的神经肽MRI首选检查区分肿瘤及其周围重要组织结构的解剖关系为制定手术方案、评估手术风险、判断预后典型影像学表现位于中线灰结节、乳头体处的均质球形肿块边缘清楚CT：与脑皮质等密度肿块MRI： TlWI——与脑皮质呈等信号 T2WI——等、稍高、高信号MRI T2WI可呈不均匀高信号——肿瘤内的坏死、脂肪或钙化CT、MRI肿块无强化——下丘脑错构瘤是异位神经组织鉴别诊断