CH16 不饱与羧酸与取代羧酸.pptVIP

当被酰化的酯仅有一个α氢时，要用比醇钠的碱性更强的碱，如(Ph)3CNa（三苯甲基钠）。 2.不同酯（其一不含α氢）的缩合——交错酯缩合反应。 互变异构体与共振式的区别： 没有副产物CH3COOH. （4）2.5-己二酮，γ-二酮 在合成羧酸时，通常不采用乙酰乙酸乙酯法，而采用丙二酸酯法。因为前者在进行酸式水解时，常伴有酮式水解产物。 例4. 例5 四、立体构型的控制： 有 机 化 学 CH16不饱和羧酸和取代羧酸 CH16 不饱和羧酸和取代羧酸 氰乙酸酯 β-酮酸易于失羧，但β-酮酸酯是稳定的。 ξ16.4 β-二羰基化合物 乙酰乙酸乙酯 β-酮酸酯 丙二酸酯 β-二酮 活性亚甲基 烃化和酰化反应 吸电子基团 Claisen酯缩合反应就是酯与含有活泼亚甲基的化合物（酯、醛、 酮、腈）在碱性催化剂存在下的缩合反应。 历程： 1. 乙酰乙酸乙酯的合成 一. Claisen酯缩合反应——β-酮酸酯 乙酰乙酸乙酯 Pka=11, 较强的酸 较弱的酸 （主） 酮的α氢比酯活泼。 二元羧酸酯进行的分子内的Claisen