兽药用法常识.doc

兽药用法常识 一. 基本概念 1、 兽药 兽药概括讲是指用于畜禽等动物的药物，它还包括能促进动物生长繁殖和提高生产性能的物质。从理论上说，凡能影响动物机体器官生理功能或细胞代谢活动的化学物质都属于药物范畴。 2、 生物技术药物 生物技术药物是指通过细胞工程、基因工程、酶工程和发酵工程等新技术生产的药物，如酶制剂、生长激素和疫苗等。 3、 血药浓度 血药浓度一般指血浆中的药物浓度，是体内药物浓度的重要指标，它不等于作用部位（靶组织或靶受体）的浓度，但作用部位的浓度与血药浓度以及药理效应一般呈正相关。 4、 半衰期 半衰期是药动学的重要参数，是反映药物从体内消除快慢的一种指标，一般来说，代谢快、排泄快的药物，其半衰期短；代谢慢、排泄慢的药物，其半衰期长。半衰期在临床具有重要的实际意义，为了保持血中的有效药物浓度，它是制定给药间隔时间的重要依据，也是预测连续多次给药时体内药物达到稳态浓度和停药后从体内消除时间的主要参数。 二、药物的基本作用 1、治疗作用 （1）对因治疗 药物的作用在于消除疾病的原发致病因子，称为对因治疗，中医称治本。如应用化学药物杀灭病原微生物以控制感染性疾病；用洋地黄治疗充血性心力衰竭引起的水肿等。 （2）对症治疗 药物的作用在于改善疾病症状，称为对症治疗，亦称治标。如用解热镇痛药可使病畜发热体温降至正常，但如病因未除，则药物作用过后体温又会升高。一般情况下首先要考虑对因治疗，但对一些严重的症状 ，甚至可能危及病畜生命，如急性心力衰竭、呼吸困难、惊厥等，则必须先用药接触症状，待症状缓解后再考虑对因治疗。有些情况下，则要对因治疗和对症治疗同时进行，即所谓标本兼治才能取得最佳的疗效。 2、不良反应 （1）副作用 是在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不适反应。 （2）毒性反应 用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应，称为毒性反应。大多数药物都有一定的毒性，仅毒性反应的性质和程度不同而已。用药后立即发生的毒性称急性毒性，多由用药剂量过大所引起，常表现为心血管、呼吸功能的损害。有些在长期用药蓄积后逐渐产生的毒性称为慢性毒性，慢性毒性多数表现肝、肾、骨髓的损害。此外，某些药物在常用剂量时也能产生毒性，如氯霉素类（氟苯尼考）可抑制骨髓造血机能，长期使用引起贫血。氨基糖苷类（卡那霉素、庆大霉素等）有较强的肾毒性等，长期使用引起肾脏损伤。 （3）过敏反应 是指机体受药物刺激，发生异常的免疫反应，而引起生理功能的障碍或组织损伤。药物多为外来异物，虽不是全抗原，但有些可作为半抗原与血浆蛋白或组织蛋白结合后形成全抗原，便可引起机体体液性或细胞性免疫反应。 三、药物的相互作用--配伍禁忌 两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，可能发生体外的作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象，称为配伍禁忌。例如，在静滴的葡萄糖注射液中加入磺胺嘧啶钠（sd）注射液，最初并没有肉眼可见的变化，但几分钟后即可见液体中有微细的sd结晶析出，这是sd钠在ph值降低时必然出现的结果；又如外科手术时，将肌松药琥珀胆碱与麻醉药硫喷妥钠混合，虽然看不到外观变化，但琥珀胆碱在碱性溶液中可水解失效。所以临床在混合使用2种以上药物时必需十分慎重，避免配伍禁忌。 四、抗生素 抗生素是某些药物（主要是细菌、防线菌、真菌等微生物）在其生命活动过程中产生的，能在低微浓度下选择性地杀灭他种生物或抑制其机能的化学物质，已成为当前和将来不可缺少的最常用的药物。主要用微生物发酵法进行生产，如青霉素、红霉素等，少数抗生素如氯霉素、甲砜霉素等可用化学合成方法生产。此外，还可将生物合成的抗生素经分子结构改变，即将微生物发酵产生的前体或母核再经化学修饰后制成各种半合成抗生素，如氨苄青霉素、头孢氨苄等。 （一）分类 1、 根据作用特点分类 （1） 主要抗革兰氏阳性细菌的抗生素，有青霉素类、红霉素、林可霉素等。 （2） 主要抗革兰氏阴性细菌的抗生素，有链霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素和多粘菌素等。 （3） 广谱抗生素，有四环类素和氯霉素等。 （4） 抗真菌的抗生素，有制霉菌素、灰黄霉素、两性霉素等。 （5） 抗寄生虫的抗生素，有伊维菌素、潮霉素b、越霉素a、莫能菌素、盐霉素、马杜霉素等。 （6） 抗肿瘤的抗生素，有放线菌素d、丝裂霉素、柔红霉素等。 （7） 饲用抗生素，用做饲料药物添加剂，有促进动物生长，提高生产性能的作用，如杆菌肽锌等。 2、 根据化学结构分类 （1） β-内酰胺类，包括青霉素、头孢霉素等。 （2） 氨基糖苷类，包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、大观霉素、安普霉素等。 （3） 四环素类，包括土霉素、金霉素、强力霉素等。 （4） 氯霉素类，包括氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考 等。 （5）大环内酯